




洛拉替尼(Lorlatinib),又称为博纳瑞,是一种高效的小分子ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。正确使用洛拉替尼不仅能够提高疗效,还能减少不必要的副作用。本文将详细介绍洛拉替尼的服用方法、剂量调整以及日常注意事项,帮助患者更好地管理和使用这种药物。
根据肿瘤标本中ALK阳性的存在,选择使用洛拉替尼治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。洛拉替尼适用于已经接受过其他ALK酪蛋白激酶抑制剂治疗但疾病进展的患者,特别是那些有脑转移的患者。
在开始洛拉替尼治疗之前,医生会进行一系列检查,包括基因检测,以确认患者的肿瘤是否为ALK阳性。只有确诊为ALK阳性的患者才能从洛拉替尼中获益。
洛拉替尼的推荐剂量为100毫克,每日一次,口服。患者可以根据自身情况选择与食物同服或不同服,但最好在每天同一时间服用,以维持稳定的血药浓度。
如果患者错过了一次剂量,应在记起时立即补服,但如果距离下一次服药时间不足4小时,则跳过这次剂量,继续按正常时间服用下一次药物。不要同时服用双倍剂量以弥补漏服。
洛拉替尼片剂为椭圆形,薰衣草色,速释,薄膜包衣。药片的一面刻有“辉瑞”,另一面刻有“LLN100”。患者应整片吞下,不要咀嚼、压碎或分裂药片。如果药片破碎、破裂或其他不完整的情况,不要服用。
如果患者在服用洛拉替尼后出现呕吐,不应再服用额外剂量,而应继续服用下一剂量。呕吐可能会导致药物吸收不足,但这并不是通过增加剂量来解决的问题。
洛拉替尼的剂量调整主要基于患者的耐受性和不良反应。如果患者出现严重的不良反应,医生可能会降低剂量或暂停治疗。常见的不良反应包括周围神经病变、高脂血症、肝功能异常等。
在调整剂量时,医生会根据患者的具体情况进行个体化评估。如果不良反应轻微且可控,通常不会调整剂量;如果不良反应严重,可能需要暂时停药或减量,并密切监测患者的反应。
对于肾功能不全或肝功能不全的患者,洛拉替尼的剂量可能需要调整。具体调整方案应由医生根据患者的具体情况制定。肾功能不全的患者可能需要减少剂量,以避免药物在体内蓄积,导致毒副作用。
孕妇和哺乳期妇女应避免使用洛拉替尼,因为目前尚无足够的研究数据来证明其在这些人群中的安全性和有效性。儿童患者使用洛拉替尼的安全性和有效性也尚未明确,因此不推荐使用。
在使用洛拉替尼期间,患者应注意饮食和生活习惯,以减少药物的副作用。建议患者保持均衡的饮食,多摄入新鲜蔬菜和水果,避免高脂肪和高糖的食物,以降低高脂血症的风险。
患者应定期进行血液检查和肝功能检查,以便及时发现并处理可能出现的不良反应。如果出现严重的不良反应,如持续的头痛、视力模糊、肌肉疼痛等,应及时就医。
洛拉替尼与其他药物可能存在相互作用,尤其是与CYP3A4酶相关的药物。患者在使用洛拉替尼期间,应避免同时使用强效CYP3A4抑制剂和诱导剂,如酮康唑、利福平等。这些药物可能会影响洛拉替尼的代谢,增加毒副作用或降低疗效。
患者在开始使用洛拉替尼前,应告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、保健品和中药,以避免潜在的药物相互作用。
长期使用洛拉替尼治疗可能会给患者带来心理压力,特别是在疾病进展或出现严重不良反应时。患者应寻求家人、朋友和医疗团队的支持,积极参与心理辅导和社会活动,保持积极的心态。
医疗团队应定期与患者沟通,了解患者的心理状态和生活状况,提供必要的支持和指导。同时,患者可以加入相关的患者支持团体,与其他患者交流经验和心得,共同面对疾病带来的挑战。
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