马立巴韦（Maribavir）是一种用于治疗巨细胞病毒（CMV）感染的新机制抗病毒药物。该药物于2021年11月23日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，并于2023年12月19日在中国正式上市。本文将详细介绍马立巴韦的上市时间及相关信息，帮助读者更好地了解这一重要药物。

马立巴韦在国内上市的时间

美国上市时间

马立巴韦（Maribavir）首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准是在2021年11月23日。这一批准标志着马立巴韦在全球范围内首次正式进入市场。FDA的批准基于多项临床试验的结果，这些试验表明马立巴韦在治疗巨细胞病毒感染方面具有显著的效果和良好的安全性。

中国上市时间

2023年12月19日，马立巴韦（Maribavir）在中国正式上市。这一消息由中国医药创新促进会宣布，武田制药（Takeda）负责该药物在中国市场的推广和销售。马立巴韦在中国的上市为众多需要治疗巨细胞病毒感染的患者带来了新的希望。

适应症与作用机制

马立巴韦主要适用于治疗造血干细胞移植或实体器官移植后发生的巨细胞病毒（CMV）感染和/或疾病，特别是对一种或多种既往治疗（如更昔洛韦、缬更昔洛韦）无效或不耐受的患者。该药物通过抑制CMV的终止酶复合物，阻止病毒DNA的成熟和释放，从而达到治疗效果。

用药注意事项

用药前的准备

在使用马立巴韦之前，患者应进行全面的身体检查，包括肝功能、肾功能和血液常规检查。这些检查有助于医生评估患者的总体健康状况，确保药物的安全使用。此外，患者应告知医生自己是否有过敏史或其他慢性疾病，以便医生做出更合适的用药决策。

用药期间的监测

在使用马立巴韦的过程中，患者应定期进行血常规、肝功能和肾功能的监测。这些监测可以帮助医生及时发现并处理可能出现的不良反应。如果患者在用药期间出现任何不适，应及时联系医生，不要自行停药或调整剂量。

日常生活中的注意事项

在服用马立巴韦期间，患者应注意保持良好的生活习惯，包括充足的休息、均衡的饮食和适量的运动。避免过度劳累和压力过大，以免影响药物的效果。同时，患者应避免饮酒和吸烟，这些不良习惯可能会降低药物的疗效，增加不良反应的风险。

与其他药物的相互作用

马立巴韦可能与其他药物发生相互作用，因此患者在使用其他药物时应告知医生。特别是免疫抑制剂、抗病毒药物和其他可能影响肝脏代谢的药物，应在医生的指导下谨慎使用。如果患者正在使用其他药物，应严格按照医嘱进行用药，避免自行调整剂量。

结语

马立巴韦（Maribavir）在中国的上市为巨细胞病毒感染的治疗带来了新的希望。患者在使用该药物时应严格遵循医生的指导，注意用药前的准备、用药期间的监测和日常生活中的注意事项，以确保药物的安全性和有效性。