




劳拉替尼(Lorlatinib)是一种针对ALK变异体和ROS1变异体的小分子靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。随着医疗技术的发展和药物研究的不断进步,劳拉替尼已经在全球多个国家和地区获得了批准。本文将详细介绍劳拉替尼在国内的上市情况及其用药注意事项。
劳拉替尼(Lorlatinib)于2022年4月29日在中国正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。这一消息对于广大非小细胞肺癌患者来说无疑是一个巨大的福音,意味着他们将有更多的治疗选择。
劳拉替尼是一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,主要适用于ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。该药物具有较强的中枢神经系统渗透性,能够有效地对抗各类ALK继发的耐药基因突变,保持脑组织中的较高血药浓度,从而提高治疗效果。
劳拉替尼的价格因地区和销售渠道的不同而有所差异。据相关数据显示,老挝版的劳拉替尼(25mg * 30片/瓶)售价约为4560美元,而印度版的劳拉替尼(25mg * 25片/瓶)售价约为8500美元。由于汇率波动,具体价格可能会有所变化,建议患者在购买前咨询专业医疗机构或药房。
劳拉替尼在国内上市后,患者可以通过医院、药房等正规渠道购买该药物。如果遇到药物紧缺的情况,也可以通过正规的医疗服务机构进行购买。需要注意的是,患者在购买时应仔细核对药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
劳拉替尼的推荐剂量为每天一次,每次100毫克,每天在同一时间服用。如果患者忘记服用药物,可以在记起时立即补服,但如果距离下一次服药的时间少于4小时,则不应补服。患者在服药期间应遵循医生的指导,定期进行复查和监测,以评估药物的效果和安全性。
劳拉替尼可能会引起一些副作用,常见的包括高胆固醇、高甘油三酯、肝功能异常、外周水肿、体重增加等。患者在服药期间应注意观察身体状况,如有不适应及时就医。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以减少副作用的发生。
患者在服用劳拉替尼期间,应注意以下几点:
劳拉替尼的成功上市为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。患者在使用该药物时,应严格按照医生的指导进行,注意药物的副作用和日常生活中的注意事项,以确保治疗效果的最大化。
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