




替诺福韦二代自2016年在美国获批上市以来,逐渐成为治疗慢性乙型肝炎的重要药物之一。在中国,该药于2018年11月19日获得批准,进入中国市场。本文将详细介绍替诺福韦二代的上市时间和价格情况,以及相关注意事项。
替诺福韦二代(Tenofovir alafenamide Fumarate,简称TAF)由美国吉利德公司研发,于2016年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。这一批准标志着TAF正式进入国际市场,成为治疗慢性乙型肝炎和HIV的重要药物之一。
在中国,替诺福韦二代于2018年11月19日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,进入中国市场。这一批准不仅为中国患者提供了更多的治疗选择,也为改善患者的治疗效果和生活质量带来了希望。
随着替诺福韦二代在中国市场的上市,越来越多的患者能够受益于这一先进药物。同时,该药也进入了中国医保目录,进一步减轻了患者的经济负担。
在国际市场上,替诺福韦二代的价格因国家而异。例如,在欧洲,法国每月的费用约为2,200欧元,德国每月的费用约为2,500欧元,意大利每月的费用约为1,800欧元。这些价格反映了不同国家的医疗政策和经济状况。
在中国,替诺福韦二代的价格相对较为合理。根据不同的生产商和地区,价格会有所差异。以下是几个主要的版本及其价格:
在中国市场上,替诺福韦二代的价格大约在1180元人民币左右。这一价格已经比刚上市时便宜了许多,但仍有一些患者认为价格偏高。相比之下,印度仿制药的价格更为亲民,一瓶印度替诺福韦二代的价格约为360元人民币。
替诺福韦二代应储存在室温下,避免高温和潮湿。建议将药物放在儿童接触不到的地方,以防止误食。如果发现药物过期或变质,应及时丢弃,不要继续使用。
患者在使用替诺福韦二代时,应严格按照医生的指导进行。一般情况下,成人和青少年(年龄12岁及以上,体重至少为35kg)的常用剂量为25mg,每日一次。用药前应先咨询医生,了解自己的病情和用药方案。
对于特殊人群,如老年人、肾功能不全者和肝功能不全者,无需调整剂量。但对于未接受血液透析且肌酐清除率低于15mL/min的患者,目前尚无具体的用药指导。
在使用替诺福韦二代的过程中,患者应注意监测可能出现的副作用。常见的副作用包括头痛、疲劳、腹痛等。如果出现严重的副作用,如肝功能异常、肾功能损害等,应立即停药并就医。
医疗保健专业人员需通过国家报告系统报告任何疑似不良反应,以帮助持续监测药物的安全性和有效性。
替诺福韦二代的上市和价格情况为患者提供了更多的治疗选择,但在使用过程中,患者应严格遵守医嘱,注意药物的存储和副作用监测,以确保治疗效果和安全性。
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