




阿法替尼是一种重要的激酶抑制剂,主要用于治疗非小细胞肺癌。本文将详细介绍阿法替尼的上市时间、价格变化及其用药注意事项,帮助患者更好地了解这一药物。
阿法替尼由德国勃林格殷格翰公司研发,于2013年7月12日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。这是阿法替尼在全球范围内的首次上市,标志着这一新药开始用于临床治疗非小细胞肺癌。
在中国,阿法替尼的上市时间稍晚。2017年2月,阿法替尼获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,正式进入中国市场。这一批准使得中国的非小细胞肺癌患者也能受益于这一先进药物。
除了原研药外,印度和其他一些国家的药企也开始生产阿法替尼的仿制药。例如,印度版阿法替尼(吉泰瑞)已经在2017年后正式上市,为患者提供了更多选择。
在中国市场,原研药阿法替尼的价格相对较高。根据2017年的数据,规格为40mg*7片的阿法替尼原研药每盒价格约为2300元人民币。由于每月至少需要4盒,因此患者的月治疗费用大约为9200元人民币。
随着仿制药的上市,阿法替尼的价格有所下降。例如,印度版阿法替尼(吉泰瑞)的规格为40mg*30片/盒,每盒售价约为3000元人民币。这意味着患者每月只需支付3000元人民币,相比原研药节省了大量费用。
2018年10月,阿法替尼被纳入中国医保目录,进一步降低了患者的经济负担。纳入医保后,患者的自付部分显著减少,使得更多患者能够负担得起这一药物。
在使用阿法替尼之前,患者应进行全面的健康检查,包括血液检查、肝功能检查和肾功能检查。这些检查有助于医生评估患者的身体状况,确保药物的安全使用。
在用药期间,患者需要定期进行相关检查,如血液检查和影像学检查,以监测药物的效果和可能出现的副作用。医生会根据检查结果调整治疗方案,确保最佳疗效。
阿法替尼的常见副作用包括皮疹、腹泻、口腔炎等。患者应密切观察身体反应,如有不适及时就医。医生可能会建议调整剂量或使用辅助药物来缓解副作用。
通过了解阿法替尼的上市时间、价格变化及用药注意事项,患者可以更好地管理自己的治疗过程,提高生活质量。希望本文能为非小细胞肺癌患者提供有价值的参考信息。
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