




艾伏尼布(Ivosidenib)作为一种针对IDH1突变的口服靶向抑制剂,自2018年在美国首次获批以来,已经在全球多个国家和地区上市。对于国内患者来说,一个重要的问题是艾伏尼布是否可以在国内购买。本文将详细介绍艾伏尼布在国内的上市情况及购买渠道。
艾伏尼布(Ivosidenib)在国内的上市时间相对较晚,但在2022年2月9日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了艾伏尼布的上市申请。这一批准意味着国内患者可以通过合法渠道购买并使用该药物。
艾伏尼布(Ivosidenib)最初由Agios Pharmaceuticals公司开发,2018年基石药业与Agios达成在大中华区开发及商业化的独家协议,并于2020年将其临床开发和商业化授权区域从大中华区扩展至新加坡。同年10月,艾伏尼布被国家药品监督管理局纳入优先审评审批程序,加快了其在国内的上市进程。
艾伏尼布(Ivosidenib)主要用于治疗携带IDH1突变的急性髓系白血病(AML)患者。这种突变在AML患者中较为常见,而艾伏尼布通过抑制IDH1酶的活性,减少致癌代谢产物的产生,从而达到治疗效果。此外,艾伏尼布还在其他一些肿瘤类型的研究中显示出潜力,如胆管癌和胶质母细胞瘤。
艾伏尼布(Ivosidenib)在国内的购买渠道主要包括以下几种:
无论是哪种购买渠道,患者都应确保药品的来源可靠,避免购买到假冒伪劣产品。
艾伏尼布(Ivosidenib)虽然是一种有效的治疗药物,但在使用过程中仍需注意一些事项,以确保治疗的安全性和有效性。
艾伏尼布的标准剂量为每日一次,每次500毫克。患者应在医生的指导下按时按量服用,不可随意增减剂量。如果错过一次服药,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按正常时间服用下一剂。
艾伏尼布可能会引起一些副作用,常见的包括疲劳、食欲不振、恶心、呕吐等。严重的情况下,可能会出现肝脏功能异常、血液学异常等问题。患者在服药期间应定期进行肝功能和血液检查,如有不适应及时联系医生。
患者在服用艾伏尼布期间应注意以下几点:
通过合理的生活方式调整,患者可以更好地应对治疗过程中的各种挑战,提高生活质量。
总之,艾伏尼布(Ivosidenib)在国内已经上市,并可以通过多种渠道购买。患者在使用过程中应注意药物的正确用法和潜在副作用,同时保持健康的生活方式,以期达到最佳的治疗效果。
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