




Pralsetinib(普拉替尼)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗RET基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌。随着这种创新药物在全球范围内的推广,许多患者对Pralsetinib的最新价格资讯非常关注。本文将详细介绍Pralsetinib的最新价格,并提供一些实用的用药注意事项。
目前,Pralsetinib在中国已经上市,并且已被纳入医保目录。原研药Pralsetinib的规格为100mg*120粒,每盒价格约为2384美元。需要注意的是,价格可能会因地区和销售渠道的不同而有所波动。患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构购买该药物。
除了原研药外,市场上还有多款仿制药可供选择。例如,老挝卢修斯生产的仿制药,规格同样为100mg*120粒,每盒价格约为617美元。这些仿制药在价格上具有明显优势,但患者在购买时仍需仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。
对于无法在国内购买到Pralsetinib的患者,还可以考虑购买海外市场的版本。在美国,Pralsetinib的价格约为2384美元每盒。而在印度和孟加拉国等地,仿制药的价格则相对更低,每盒价格在600至800美元之间。
患者可以通过专业的海外医疗服务公司(如医伴旅)了解和购买海外市场的Pralsetinib。这些公司不仅提供最新的价格资讯,还能确保药品的质量和安全性。
Pralsetinib的推荐剂量为400mg口服,每日一次,空腹服用。具体来说,患者应在餐前至少2小时或餐后至少1小时服用Pralsetinib。治疗应持续进行,直到疾病进展或出现不可接受的毒性反应。
常见的不良反应包括肌肉骨骼疼痛、便秘、高血压、腹泻、疲劳、水肿、发热和咳嗽。严重的不良反应可能包括淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白减少等。如果患者出现严重不良反应,应及时联系医生进行评估和处理。
对于孕妇和哺乳期妇女,Pralsetinib可能会对胎儿造成损害。因此,孕妇应避免使用该药物,哺乳期妇女在使用Pralsetinib期间和最后一次给药后1周内不应母乳喂养。
对于有生殖能力的患者,建议女性患者在治疗期间和末次给药后2周内采取有效的非激素避孕措施;男性患者在治疗期间和末次给药后1周内也应采取有效的避孕措施。儿童患者的安全性和有效性已在12岁及以上的RET融合阳性甲状腺癌患者中得到证实,但使用时仍需在医生指导下进行。
在使用Pralsetinib期间,患者应注意以下几点:
通过以上措施,患者可以更好地管理和控制Pralsetinib的使用,提高治疗效果,减少不良反应的发生。
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