




仑伐替尼(Lenvatinib),又名乐伐替尼,商品名为乐卫玛(LENVIMA),是一款在日本卫材公司(Eisai Co., Ltd.)研发的多靶点激酶抑制剂。仑伐替尼于2018年在中国获批上市,成为国内首个重磅肝癌靶向药物,填补了长达十年的空白。该药物主要用于治疗无法手术切除的肝细胞癌(HCC),以及放射性碘难治性分化型甲状腺癌。仑伐替尼通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、KIT和RET等多种受体酪氨酸激酶的活性,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。
仑伐替尼的商品名为乐卫玛(LENVIMA)。这一名称不仅具有一定的市场推广价值,还蕴含了丰富的科学内涵。"LEN"代表Lenvatinib,即药物的化学名称;"VIMA"则取自"Vascular Inhibition and Multiple Actions"的缩写,强调了该药物在抑制血管生成和多靶点作用方面的独特优势。因此,乐卫玛这一商品名称不仅简洁易记,还能准确传达出仑伐替尼的核心作用机制。
仑伐替尼自上市以来,迅速获得了医学界和患者的高度认可。其独特的多靶点作用机制使其在治疗肝癌方面表现出显著的疗效。临床研究显示,仑伐替尼能够显著延长患者的生存期,改善生活质量。此外,该药物的安全性和耐受性也得到了广泛验证。目前,仑伐替尼已被纳入多个国家和地区的医保目录,极大地减轻了患者的经济负担。在美国,仑伐替尼的价格约为每月1,200美元,这一价格相对合理,使得更多的患者能够受益。
随着精准医疗的发展,仑伐替尼的应用范围有望进一步扩大。科研人员正在积极探索该药物在其他类型肿瘤治疗中的潜力。例如,初步研究表明,仑伐替尼在治疗某些类型的乳腺癌、胃癌和肺癌中也显示出良好的效果。未来,仑伐替尼有望成为多种癌症治疗的重要选择,为患者带来更多的希望。
仑伐替尼治疗过程中,高血压是常见的不良反应之一。为了有效管理高血压,患者在开始治疗前应确保血压控制在正常范围内。如果患者已知患有高血压,应在治疗前至少1周接受稳定的降压治疗。治疗期间,患者应定期监测血压,特别是在治疗初期。如果血压升高,应及时调整治疗方案,必要时增加降压药物的种类和剂量。
使用仑伐替尼可能会增加动脉瘤和动脉夹层的风险,尤其是在有高血压或动脉瘤病史的患者中。因此,医生在开具仑伐替尼处方前应详细评估患者的相关风险因素。治疗过程中,如出现头痛、胸痛等症状,应立即就医并告知医生正在使用仑伐替尼。
仑伐替尼治疗患者中可能出现蛋白尿,这是一种较为常见的副作用。为了及时发现和处理蛋白尿,患者应定期进行尿蛋白检测。如果尿试纸法检测结果显示蛋白尿≥2+,应暂停给药或调整剂量。严重的蛋白尿可能导致肾病综合征,因此一旦发现相关症状,应立即停药并寻求专业医生的指导。
除了上述用药注意事项外,患者在日常生活中也应注意以下几点:
通过以上措施,患者可以在使用仑伐替尼的过程中更好地管理副作用,提高治疗效果,享受更高质量的生活。
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