阿昔替尼是一种针对晚期肾细胞癌（RCC）的靶向治疗药物，主要作用机制是通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）的活性，从而阻止肿瘤血管的生成，延缓肿瘤的生长和扩散。阿昔替尼自2012年在美国首次获批以来，已经在全球多个国家和地区上市，为许多肾癌患者带来了新的希望。

阿昔替尼商品名称

美国市场的商品名称

在美国市场，阿昔替尼的商品名称为Inlyta。2012年1月27日，美国食品药物监督管理局（FDA）批准了辉瑞公司生产的阿昔替尼，用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿昔替尼的规格主要有1mg和5mg两种，分别适用于不同的治疗阶段和患者需求。

欧洲市场的商品名称

在欧洲市场，阿昔替尼同样以Inlyta的商品名称销售。2012年9月13日，欧洲药品管理局（EMA）批准了阿昔替尼的上市申请，用于相同的适应症。Inlyta在欧洲的批准进一步扩大了该药物的全球覆盖范围，使更多患者能够受益于这种创新疗法。

中国市场上的商品名称

在中国市场，阿昔替尼的商品名称为英立达。2015年4月29日，阿昔替尼在国内获批上市，同样用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。英立达的上市填补了国内晚期肾癌治疗领域的空白，为患者提供了更多的治疗选择。

其他国际市场

除了上述市场，阿昔替尼还在其他国家和地区以不同的商品名称上市。例如，在孟加拉国，阿昔替尼的商品名称为Axinix-5，由碧康制药生产。不同国家和地区的药品名称可能会有所不同，但其治疗效果和适应症基本一致。

用药注意事项

剂量调整

阿昔替尼的推荐起始剂量为5mg，每日两次，口服给药。剂量的调整应根据患者的个体差异进行。如果患者出现严重的不良反应，可以考虑将剂量减至3mg，每日两次。如果患者对3mg剂量仍不耐受，可以进一步减少至2mg，每日两次。相反，如果患者能够很好地耐受5mg剂量，且无明显副作用，可以在医生的指导下逐渐增加剂量至7mg，每日两次。

常见不良反应及应对措施

阿昔替尼的常见不良反应包括高血压、腹泻、疲劳、声音嘶哑、食欲减退等。患者在使用过程中应密切监测血压变化，如有必要，应及时就医并调整降压药物。对于腹泻等症状，可以通过饮食调整和适当用药来缓解。如果出现严重的不良反应，如高血压危象、严重肝功能异常等，应立即停药并寻求专业医疗帮助。

与其他药物的相互作用

阿昔替尼与其他药物可能存在相互作用，特别是在同时使用强效CYP3A4抑制剂或诱导剂时。例如，酮康唑、伊曲康唑等强效CYP3A4抑制剂会增加阿昔替尼的血药浓度，从而增加不良反应的风险。反之，卡马西平、利福平等CYP3A4诱导剂会降低阿昔替尼的血药浓度，影响治疗效果。因此，患者在使用阿昔替尼期间应避免与这些药物同时使用，如有需要，应在医生指导下调整用药方案。

日常生活注意事项

在使用阿昔替尼期间，患者应注意以下几点以保障治疗效果和自身健康：

• 饮食调理：保持均衡的饮食，多吃蔬菜水果，少吃辛辣刺激性食物，避免高盐、高脂饮食。
• 定期复查：按照医生的建议定期进行血液检查、肝肾功能检查等，及时了解身体状况。
• 避免感染：注意个人卫生，勤洗手，尽量避免到人群密集的地方，减少感染风险。
• 适度运动：适当的体育锻炼可以增强体质，提高免疫力，但应避免剧烈运动。

通过合理的用药和生活调整，患者可以更好地管理病情，提高生活质量。