




比美替尼(Mektovi, Binimetinib)是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的靶向药物。随着医疗科技的发展,这种药物逐渐成为治疗BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤的重要手段。然而,高昂的药价往往让许多患者望而却步。本文将详细介绍比美替尼的原研药价格及其相关信息。
比美替尼的原研药由德国Pierre Fabre公司生产。根据不同的规格,比美替尼的价格有所不同。目前市场上主要有两种规格的比美替尼原研药:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会因地区、渠道和汇率等因素有所波动。患者在购买时应选择正规的医疗服务机构或跨境电商平台,以保证药品的质量和安全性。
由于比美替尼尚未在中国正式上市,患者需要通过海外购买的方式获取该药物。主要的购买渠道包括:
无论是通过哪种渠道购买,患者都应保留好购买凭证和药品说明书,以便在使用过程中出现问题时能够及时联系专业人士解决。
比美替尼主要用于治疗经FDA批准的检测确认为BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。这种药物通常与康奈非尼(Encorafenib)联合使用,以提高治疗效果。
比美替尼的推荐剂量为45mg口服,每日两次,每次间隔约12小时。患者可以在饭前或饭后服用,但应保持一致。如果错过了一次剂量,应在6小时内不要补服,等待下一次的正常剂量即可。如果服用后出现呕吐,也不需要再服用额外的剂量,继续按原计划服用下一剂。
对于中度至重度肝功能损害的患者,比美替尼的剂量需要调整。具体来说,对于总胆红素水平>正常值上限1.5倍且≤3倍,或总胆红素水平>正常值上限3倍的患者,推荐剂量为30mg口服,每日两次。
比美替尼与康奈非尼联合使用时,可能会出现一系列不良反应,常见的包括恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛等。此外,还可能出现一些严重的不良反应,如葡萄膜炎、间质性肺疾病、肝毒性、横纹肌溶解症和出血等。患者在使用过程中应密切关注身体状况,如有不适应及时就医。
对于严重的不良反应,医生可能会建议暂停用药、减少剂量或永久停药。因此,患者在使用比美替尼时应定期进行体检,尤其是肝功能检查和眼科检查,以及时发现并处理潜在的问题。
比美替尼在孕妇和哺乳期女性中的使用需特别谨慎。孕妇应避免使用比美替尼,因为该药物可能对胎儿造成损害。有生育能力的女性在接受治疗期间及末次给药后30天内,应采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用比美替尼治疗期间和末次给药后3天内,应停止母乳喂养。
对于老年人,比美替尼的有效性和安全性与年轻患者相比无明显差异,但老年人应根据医生的建议调整治疗方案。至于儿童患者,比美替尼的安全性和有效性尚不明确,因此不建议在儿童中使用。
比美替尼应储存在20-25°C的室温中,避免暴露在极端高温或低温环境中。同时,应选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。储存时,应尽量避免在潮湿和干燥的环境中频繁切换,以保持药品的质量。
总之,比美替尼是一种有效的治疗黑色素瘤的药物,但其较高的价格和复杂的用药要求需要患者和医生共同努力,确保治疗的安全性和有效性。希望本文能够帮助患者更好地了解比美替尼的相关信息,为治疗提供有力支持。
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