厄洛替尼（特罗凯）是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物，其英文名称为Erlotinib，盐酸厄洛替尼片。本文将详细介绍厄洛替尼的最新价格、生产厂家、规格，以及用药注意事项。

厄洛替尼(特罗凯)Erlotinib盐酸厄洛替尼片全网公布最新价格

厄洛替尼作为一种重要的靶向治疗药物，已被广泛应用于非小细胞肺癌的治疗。其价格一直是患者关注的焦点之一。根据最新的市场数据，以下是厄洛替尼的不同生产厂家及其价格信息：

生产厂家和价格

**老挝卢修斯生产的厄洛替尼仿制药版本**
- 规格：150mg*30片
- 售价：约51美元一盒

**印度NATCO生产的厄洛替尼仿制药版本**
- 规格：150mg*30片
- 售价：约110美元一盒

不同生产厂家的价格差异较大，患者可以根据自身经济条件选择合适的版本。值得注意的是，厄洛替尼在中国已经上市，并被纳入医保范畴，患者可以在正规医院及药店购买到厄洛替尼，符合报销条件的患者可以进行报销。

厄洛替尼的基本信息

厄洛替尼由罗氏制药（Roche）研发生产，具体由Roche S.p.A.（意大利）生产。厄洛替尼最早于2004年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市，随后于2005年在欧洲上市，并于同年由中国国家药品监督管理局批准在国内上市。

厄洛替尼的主要成分是Erlotinib，其剂型为片剂，性状为薄膜包衣片，除去包衣后显白色。厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。

用药注意事项或日常注意事项

为了确保厄洛替尼的疗效并减少不良反应，患者在使用过程中需要注意以下几个方面：

剂量和用法

**推荐剂量**
厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日，至少在饭前1小时或饭后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。目前无证据表明进展后继续使用本品治疗能使患者受益。

**剂量调整**
患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽和发热，应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。如果确诊是ILD（间质性肺病），则应停用厄洛替尼，并给予适当的治疗。肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者，应中断或停止使用厄洛替尼。

药物相互作用

**CYP3A4强抑制剂**
CYP3A4强抑制剂可以降低厄洛替尼代谢，使其血药浓度升高。与单独使用厄洛替尼相比，酮康唑（200mg每天2次服用5天）通过抑制CYP3A4代谢活性导致厄洛替尼的AUC增加（平均AUC增加86%），Cmax增加69%。厄洛替尼与CYP3A4和CYP1A2抑制剂环丙沙星合用时，厄洛替尼的AUC及Cmax分别增加39%和17%，活性代谢产物的AUC和Cmax分别约增加了60%和48%。目前还未明确该暴露增加的临床相关性。厄洛替尼慎与环丙沙星或强效CYP1A2抑制剂（如氟伏沙明）联用。

**CYP3A4强诱导剂**
CYP3A4强诱导剂可提高厄洛替尼的代谢，显著降低厄洛替尼的血药浓度。与单独使用厄洛替尼相比，给予150mg厄洛替尼后，利福平（600mg每天1次服用7天）通过诱导CYP3A4代谢活性导致厄洛替尼的平均AUC降低69%。

特殊人群用药

**孕妇**
尚未在妊娠妇女中进行厄洛替尼的充分的、对照性研究。生育期妇女服用厄洛替尼期间应避免妊娠。在治疗期间和治疗完成后至少2周应充分避孕。只有认为母亲的受益大于对胎儿的危害时妊娠女性才能继续治疗。如果妊娠期间使用厄洛替尼，患者应了解对胎儿的潜在危害和可能导致流产。

**哺乳期**
尚不清楚人乳汁中是否分泌有厄洛替尼。尚未进行评估厄洛替尼对产奶量影响或是否存在于乳汁中的研究。由于许多药物可分泌到人乳汁中而且厄洛替尼对母乳喂养婴儿的影响尚不明确，不建议接受厄洛替尼治疗的母亲在用药期间以及末次给药后至少2周内进行哺乳。

通过以上介绍，希望患者在使用厄洛替尼时能够更好地了解其价格、用法、注意事项以及可能的药物相互作用，从而更好地管理和控制病情。