吉瑞替尼在中国市场已经正式上市，为广大携带FLT3突变的急性髓系白血病（AML）成人患者带来了新的希望。这款创新药物不仅填补了国内市场在这一领域的空白，也为患者提供了更有效的治疗选择。本文将详细介绍吉瑞替尼在中国的上市情况、价格信息以及使用时的注意事项。

吉瑞替尼在中国的上市与价格

吉瑞替尼的上市背景

吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种靶向治疗FLT3突变阳性（FLT3mut+）的复发或难治性急性髓系白血病（AML）的创新药物。2021年1月30日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准吉瑞替尼在中国上市，用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性AML成人患者。这一批准标志着吉瑞替尼成为国内首个针对此类患者的靶向治疗药物。

价格信息

目前，吉瑞替尼在中国市场的价格相对较高，每盒40mg*21片*2板的价格约为7,000美元。由于该药物尚未进入医保报销范围，患者需自费购买。虽然价格昂贵，但考虑到其显著的疗效和对患者生存质量的提升，许多患者仍然愿意承担这一费用。

仿制药的选择

除了原研药，市场上还存在多种仿制药，价格相对较低。例如，巴拉圭版本的吉瑞替尼40mg*90片的价格约为361美元；孟加拉珠峰版的吉瑞替尼40mg*90粒的价格约为672美元；老挝东盟版的吉瑞替尼40mg*28粒的价格约为202美元，40mg*84粒的价格约为597美元。患者在选择仿制药时应谨慎，确保药品来源可靠，避免购买假冒伪劣产品。

用药注意事项

适应症与禁忌症

吉瑞替尼适用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。患者在使用前应通过基因检测确认是否携带FLT3突变，并在专业医生的指导下使用。同时，吉瑞替尼不适用于对药物成分过敏的患者，使用前应详细阅读说明书，了解药物的适应症和禁忌症。

用药剂量与频率

吉瑞替尼的推荐剂量为120mg，每日一次，口服。患者应严格遵医嘱按时服药，不得随意增减剂量或停药。若漏服药物，应在发现后立即补服，但如果接近下一次服药时间，则跳过漏服剂量，继续按常规时间服药，切勿双倍服用。

常见副作用及应对措施

吉瑞替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。这些副作用通常在治疗初期较为明显，随着身体逐渐适应药物，症状会有所减轻。如果出现严重副作用，如持续性高热、呼吸困难、严重皮疹等，应立即就医并告知医生正在使用吉瑞替尼。医生会根据具体情况调整治疗方案或给予相应的支持治疗。

日常生活注意事项

患者在使用吉瑞替尼期间应注意饮食均衡，多吃新鲜蔬菜和水果，保持充足的水分摄入。避免食用辛辣、油腻等刺激性食物，以免加重胃肠道负担。同时，患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，保证充足的休息时间。定期复查，监测血象变化，及时调整治疗方案。