吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia, AML），特别是针对携带FLT3突变的患者。这种药物通过抑制FLT3突变基因的活性，有效减少白血病细胞的增殖，从而提高患者的生存率和生活质量。吉瑞替尼的获批和应用为许多AML患者带来了新的希望。

吉瑞替尼的主要用途

治疗FLT3突变的急性髓系白血病

吉瑞替尼（Gilteritinib）主要用于治疗带有FLT3突变的急性髓系白血病（AML）。FLT3突变是AML中最常见的基因突变之一，大约有25%至30%的AML患者携带这种突变。FLT3突变会导致白血病细胞过度增殖和存活，从而使病情恶化。吉瑞替尼通过特异性地抑制FLT3受体的活性，阻断白血病细胞的生长和扩散，从而达到治疗目的。

改善患者的生活质量

除了控制白血病细胞的增殖外，吉瑞替尼还能显著改善患者的生活质量。在临床试验中，许多患者在接受吉瑞替尼治疗后，不仅达到了完全缓解，还减少了化疗的副作用。这使得患者能够更好地应对疾病，提高生活质量和生存率。此外，吉瑞替尼还可以与其他化疗药物联合使用，进一步增强治疗效果。

适用人群

吉瑞替尼适用于已经确诊为急性髓系白血病（AML）且携带FLT3突变的成人患者。特别是对于那些复发或难治性的AML患者，吉瑞替尼提供了一种有效的治疗选择。在使用吉瑞替尼之前，医生会通过基因检测确认患者是否携带FLT3突变，以确保药物的有效性和安全性。

用药注意事项

剂量和用药方法

吉瑞替尼的推荐剂量通常为每日一次，每次120毫克，口服。患者应在每天相同的时间服用药物，以保持稳定的血药浓度。如果错过了一次剂量，应在记起时立即补服，但如果接近下一次服药时间，则跳过漏服的剂量，继续按常规时间服用。不应为了弥补漏服的剂量而加倍服用。

监测和副作用管理

在使用吉瑞替尼期间，患者需要定期进行血液检查，以监测血细胞计数和肝功能。特别是在治疗的前两个月，医生会要求患者每周或每隔一周进行一次检查，以及时发现和处理潜在的不良反应。常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻和皮疹等。如果出现严重的副作用，如持续的恶心、呕吐、黄疸或呼吸困难，应立即联系医生。

特殊人群的用药指导

对于老年人和肝肾功能不全的患者，吉瑞替尼的剂量可能需要调整。老年人由于代谢能力下降，更容易出现药物蓄积和副作用。因此，医生会根据患者的肝肾功能和整体健康状况，制定个性化的治疗方案。同时，老年人可能伴有其他慢性疾病，需要密切监测药物相互作用和不良反应。

价格信息

吉瑞替尼的价格因地区和购买渠道的不同而有所差异。一般来说，一盒吉瑞替尼（40mg * 90片）的价格约为2,000美元。患者可以通过医院、药店或在线平台购买该药物。为了减轻经济负担，部分国家和地区可能提供医疗保险报销或援助计划，患者可以咨询当地医疗机构获取更多信息。