




RINVOQ(乌帕替尼缓释片)是由艾伯维(AbbVie)公司研发的一种选择性JAK1抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病关节炎、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等多种自身免疫性疾病。本文将详细介绍RINVOQ的适应症、用法用量、特殊人群用药及注意事项。
RINVOQ适用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)阻断剂反应不足或不耐受的成人中度至重度活动性类风湿性关节炎。该药物可单独使用或与甲氨蝶呤或其他非生物(常规)DMARD(例如羟氯喹、来氟米特、柳氮磺吡啶)联合使用。推荐剂量为每次15毫克,每日一次,口服。
治疗过程中,患者应定期进行血液检查以监测肝功能、血细胞计数等指标。如果出现严重不良反应,应立即停药并咨询医生。
RINVOQ还适用于治疗对一种或多种TNF阻断剂反应不足或不耐受的成人和2岁以上儿童患者的活动性银屑病关节炎。推荐剂量同样为每次15毫克,每日一次,口服。对于2岁及以上的儿童患者,医生会根据具体情况调整剂量。
患者在使用RINVOQ治疗期间应避免接触过敏原,保持良好的生活习惯,以增强治疗效果。
RINVOQ也可用于治疗特应性皮炎和溃疡性结肠炎。对于特应性皮炎,推荐剂量为每次30毫克,每日一次,口服;对于溃疡性结肠炎,推荐剂量为每次45毫克,每日一次,口服。在治疗过程中,患者应遵循医生的指导,定期进行相关检查。
乌帕替尼有可能对发育中的胎儿产生不利影响,因此医生需告知患者生殖潜能和孕妇对胎儿的潜在风险。哺乳期女性在乌帕替尼治疗期间以及最后一次给药后6天(约10个半衰期)内不建议母乳喂养。
患者在使用RINVOQ前应告知医生是否怀孕或计划怀孕,以及是否有哺乳需求。
对于类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎或无影像学表现的中轴性脊柱炎,轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。但对于特应性皮炎、溃疡性结肠炎或克罗恩病严重肾功能损害的患者,需调整剂量,轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。不建议特应性皮炎、溃疡性结肠炎或克罗恩病合并终末期肾病患者使用。
严重肝损伤患者不建议使用乌帕替尼。对于类风湿关节炎、银屑病关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射学轴型脊柱关节炎患者,轻度(Child-Pugh A)或中度(Child-Pugh B)肝功能损害患者无需调整剂量。
老年患者和年轻患者之间没有明显疗效差异,但在65岁及以上的患者中,严重感染在内的总体不良事件发生率更高。因此,老年患者在使用RINVOQ时应更加谨慎,定期进行健康检查。
儿童患者使用RINVOQ治疗特发性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎或非影像学中轴性脊柱炎的安全性和有效性尚未确定,需在医生指导下使用。
使用强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑)进行慢性治疗的患者应慎用RINVOQ。不建议RINVOQ与强效CYP3A4诱导剂(如利福平)联合用药。
患者在使用RINVOQ期间应避免同时使用其他可能产生相互作用的药物,如有疑问应及时咨询医生。
患者在使用RINVOQ治疗期间应保持良好的生活习惯,避免过度劳累,保证充足的休息。饮食方面,应选择营养均衡的食物,避免辛辣刺激性食物。此外,患者应定期进行身体锻炼,增强体质,提高免疫力。
如果出现任何不适症状,应立即停止用药并及时就医。同时,患者应定期复诊,与医生保持沟通,以便及时调整治疗方案。
通过合理使用RINVOQ并注意日常生活中的细节,患者可以更好地控制病情,提高生活质量。
免费咨询电话
400-155-1018