




随着医疗技术的发展,许多新型药物逐渐进入市场,为患者提供了更多的治疗选择。阿普昔腾坦(Tryvio)作为一种全新的作用机制的降压药,已经在美国获得了FDA的批准。然而,对于国内患者来说,阿普昔腾坦是否能够在国内购买到呢?本文将详细解答这一问题。
截至2024年9月23日,阿普昔腾坦(Tryvio)尚未在中国正式上市。这意味着国内患者无法通过正规渠道在医院或药店购买到该药物。2024年3月19日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发的阿普昔腾坦,用于治疗难治性高血压。这一批准引起了国内外心血管专家的高度关注,因为阿普昔腾坦是近40年来首次获批的一种新型降压药物,其作用机制不同于现有的降压药物。
虽然阿普昔腾坦尚未在中国上市,但国内患者仍有一些途径可以获取该药物。首先,可以通过海外购药平台购买。一些合法的海外购药平台提供国际药品的代购服务,患者可以在这些平台上购买到阿普昔腾坦。其次,部分医疗机构可能会提供进口药品的服务,患者可以咨询这些机构了解是否能够提供阿普昔腾坦。最后,患者还可以考虑前往国外就医,直接在当地购买和使用该药物。
根据老挝卢修斯生产的阿普昔腾坦仿制药版本,规格为12.5mg*30片,一盒售价约为49美元。需要注意的是,通过海外购药平台购买时,还需考虑运费、关税等额外费用。总体来看,阿普昔腾坦的价格相对较高,患者在购买前应充分考虑自身的经济条件。
阿普昔腾坦的推荐剂量为12.5mg,每日一次,口服。患者应整片吞服,可以随餐服用,也可以单独服用。如果错过了一次剂量,应跳过错过的剂量,并在正常时间服用下一剂。不要在同一天服用两剂。此外,患者在使用阿普昔腾坦时,应遵循医生的指导,定期监测血压和相关指标,以确保药物的有效性和安全性。
阿普昔腾坦在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定,因此不建议用于18岁以下的儿童。对于65岁以上的老年患者,无需调整剂量。轻度至重度肾功能不全(eGFR ≥15 mL/min)和轻度肝功能损害(Child-Pugh A级)的患者也无需调整剂量。然而,患者在使用阿普昔腾坦时,应告知医生自己的健康状况,以便医生做出合理的用药建议。
阿普昔腾坦最常见的不良反应包括水肿/液体潴留和贫血。患者在使用过程中如出现这些症状,应及时就医。特别是水肿症状,可能会影响心脏和肺部的功能,严重时需要停药并采取相应的治疗措施。此外,患者在使用阿普昔腾坦期间,应避免饮酒和摄入过多盐分,以减少不良反应的发生。
总的来说,阿普昔腾坦作为一种新型降压药物,为难治性高血压患者提供了新的治疗选择。虽然目前尚未在中国上市,但患者仍可以通过合法途径获取该药物。在使用过程中,患者应严格遵循医生的指导,注意药物的使用方法和可能的不良反应,以确保治疗的安全性和有效性。
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