




阿昔替尼是一种高效的肾癌靶向治疗药物,由美国辉瑞公司研发,2012年获得美国FDA批准,2015年在中国获批上市。随着该药物在全球范围内的广泛使用,孟加拉仿制药版本也逐渐进入了市场,为患者提供了更多选择。本文将详细介绍孟加拉版阿昔替尼的相关信息,包括其生产厂家、规格、价格以及适应症。
孟加拉版阿昔替尼由孟加拉碧康制药(Beximco Pharma)生产。该公司是孟加拉国最大的制药公司之一,以其高质量的仿制药而闻名。孟加拉版阿昔替尼的规格为5mg*60片,参考价格约为172美元。该药品在生产过程中受到当地政府的严格监管,确保了药物的质量和安全性。
阿昔替尼主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。作为一种抗血管生成的VEGF靶向小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),阿昔替尼通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3)的活性,阻止肿瘤血管的生成,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
患者可以通过医院、药房或者正规的医疗服务机构获得孟加拉版阿昔替尼。在购买时,应仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。此外,患者可以通过跨境医疗服务机构如绘佳医疗等进行购买,这些机构提供全球寻药和药房对接服务,确保患者能够顺利获取所需药品。
孟加拉版阿昔替尼的推荐剂量为每日两次,每次5mg。患者应在医生的指导下服用,不要随意增减剂量或停药。如果漏服一次剂量,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按常规剂量服用。
阿昔替尼可能会引起一些不良反应,常见的包括高血压、腹泻、疲劳、食欲下降等。严重的不良反应包括出血、肝功能异常、甲状腺功能减退等。患者在用药期间应定期进行血压监测和肝功能检查,一旦出现严重不良反应,应及时就医并告知医生正在使用的药物。
在使用阿昔替尼期间,患者应注意以下几点:
通过以上介绍,希望患者能够更好地了解孟加拉版阿昔替尼的相关信息,合理使用药物,提高治疗效果。
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