




近年来,随着医疗科技的不断进步,许多创新药物纷纷问世,为患者带来了新的希望。其中,吉瑞替尼(gilteritinib)作为一种治疗急性髓系白血病(AML)的新药,在全球范围内受到了广泛关注。在中国,吉瑞替尼已经获批上市,为广大患者提供了更多的治疗选择。
吉瑞替尼(gilteritinib)于2020年11月被列入中国国家药品监督管理局的第三批临床急需境外新药名单,并于2021年正式在中国上市。这款药物由安斯泰来制药公司研发,主要用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。
在中国,吉瑞替尼属于处方药物,患者需要凭借医生开具的处方进行购买。目前,该药物主要在大型医院和一些专业的新特药药房有售。为了方便患者,安斯泰来还与百洋医药合作,通过进口保税通关及仓储物流等一体化服务,确保药物的及时供应。
根据最新的市场信息,吉瑞替尼在中国的零售价格约为10,000美元/盒(含税)。虽然价格较高,但对于急需治疗的患者来说,这仍然是一种重要的选择。除了医院和药房,患者还可以通过参与患者援助项目来减轻经济负担。例如,中国初级卫生保健基金会曾推出吉瑞替尼患者援助项目,符合条件的患者可以获得一定比例的药物援助。
除了原研药,市场上还有多款吉瑞替尼的仿制药可供选择。这些仿制药主要来自老挝和孟加拉国,价格相对较低。具体来说,老挝卢修斯版的仿制药价格约为520美元/盒(40mg*90片),孟加拉珠峰版的仿制药价格约为960美元/盒(40mg*90粒),而老挝东盟版的仿制药价格则分别为286美元/盒(40mg*28粒)和837美元/盒(40mg*84粒)。
购买仿制药时,患者应特别注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假冒伪劣产品。建议通过正规的医疗服务机构或药店购买,以保障用药安全。
吉瑞替尼主要适用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。在使用吉瑞替尼之前,患者需要进行基因检测,确认是否携带FLT3突变。对于没有FLT3突变的患者,吉瑞替尼的疗效可能会大打折扣。
同时,吉瑞替尼也有一些禁忌症。例如,对吉瑞替尼或其辅料过敏的患者禁用该药物。此外,孕妇和哺乳期妇女也应慎用吉瑞替尼,以免对胎儿或婴儿造成不良影响。
吉瑞替尼的常见副作用包括但不限于:贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、发热、恶心、呕吐、腹泻、肝功能异常等。患者在用药期间应定期进行血液检查和肝功能检查,以便及时发现并处理这些问题。
如果出现严重的副作用,如持续高热、严重感染或出血等症状,患者应立即停药并联系医生。医生会根据具体情况调整治疗方案,必要时可能会更换其他药物。
在服用吉瑞替尼期间,患者应注意保持良好的生活习惯和饮食习惯。建议多吃富含蛋白质和维生素的食物,增强身体免疫力。同时,应避免摄入过多的脂肪和糖分,以免加重肝脏负担。
患者在用药期间应避免饮酒和吸烟,这些习惯可能会影响药物的吸收和代谢,降低药效。此外,患者应按时按量服药,不要随意增减剂量或停药,以免影响治疗效果。
总之,吉瑞替尼作为一款针对FLT3突变的急性髓系白血病的新药,为患者带来了新的希望。患者在使用该药物时,应严格遵循医生的指导,注意药物的副作用和生活饮食管理,以确保治疗的安全性和有效性。
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