




氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种用于治疗银屑病和其他自身免疫性疾病的新型口服药物。它通过选择性地抑制TYK2激酶,减少炎症反应,从而达到治疗目的。然而,像所有药物一样,氘可来昔替尼也有其特定的作用机制和潜在的副作用,了解这些信息对于安全有效地使用该药物至关重要。
氘可来昔替尼的主要作用机制是选择性地抑制TYK2激酶。TYK2是JAK家族的一员,参与多种细胞信号传导途径,尤其是在炎症和免疫反应中起关键作用。通过抑制TYK2,氘可来昔替尼可以减少炎症介质的产生,从而缓解银屑病等自身免疫性疾病的症状。
氘可来昔替尼的常见副作用包括上呼吸道感染、血肌酸磷酸激酶升高、单纯疱疹、口腔溃疡、毛囊炎和痤疮。这些副作用通常较轻,但在某些情况下可能会导致患者不适。如果这些症状严重或持续时间较长,应及时告知医生。
除了上述常见的副作用外,氘可来昔替尼还可能引起一些较少见的不良反应,如头痛、疲劳、感觉异常和失眠。虽然这些副作用通常不会对患者的生活质量造成太大影响,但如果症状严重或持续时间较长,也应及时告知医生。
在使用氘可来昔替尼的过程中,还可能发生一些严重的副作用。例如,患者可能会增加感染的风险,特别是肺炎和新冠肺炎等严重感染。此外,还观察到横纹肌溶解和CPK升高的病例,这可能导致剂量中断或停止使用氘可来昔替尼。如果患者出现任何原因不明的肌肉疼痛、触痛或无力,特别是伴有不适或发烧,应立即报告医生。
接受氘可来昔替尼治疗的患者可能会增加感染的风险。因此,在开始使用该药物之前,应评估患者的潜伏和活动性结核感染。活动性肺结核患者不建议使用氘可来昔替尼。对于有潜伏性或活动性结核病史且无法确定适当治疗方案的患者,应在开始治疗前进行抗结核治疗。在治疗期间,应密切监测患者的感染体征和症状。
氘可来昔替尼治疗与肝酶升高的发生率增加有关。因此,在患者接受治疗期间,应定期评估肝酶水平。如果出现与治疗相关的肝酶升高,并且怀疑有药物性肝损伤,应中断氘可来昔替尼治疗,直至排除肝损伤诊断。
轻度、中度或重度肾功能损害患者或接受透析的终末期肾病患者不建议调整氘可来昔替尼的剂量。轻度或中度肝功能损害患者也不建议调整剂量,但严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者不建议使用氘可来昔替尼。
孕妇和哺乳期妇女在使用氘可来昔替尼时应特别谨慎。孕妇应在医生的指导下用药,而哺乳期妇女在使用该药物期间和最后剂量后1周内不应母乳喂养。老年人在使用氘可来昔替尼时也应根据医生的建议调整剂量。
为了保证药物的质量和疗效,氘可来昔替尼应储存在20℃至25℃的室温下,避免暴露在极端高温或低温环境中。应选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止受潮。同时,药物应远离阳光直射,使用不透明的容器保护药物免受光的影响。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。
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