




伊布替尼(Ibrutinib)是一种高效的小分子靶向药物,主要用于治疗多种血液系统恶性肿瘤。自2017年获得中国国家食品药品监督管理局的批准以来,伊布替尼在中国市场上已经广泛销售,为众多患者带来了希望。本文将详细介绍伊布替尼在中国的上市情况、价格、以及用药注意事项。
伊布替尼最初由Pharmacyclics公司研发,于2013年11月首次获得美国FDA批准上市。2015年,艾伯维收购了Pharmacyclics,获得了伊布替尼在美国市场的商业权利,而强生则拥有伊布替尼在全球其他国家的商业权利。2017年,伊布替尼正式获得中国国家食品药品监督管理局的批准,并以商品名“亿珂”进入中国市场。
伊布替尼在中国获批的适应症包括:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)、17p缺失的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症(WM)以及1岁及以上的成人和儿童慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。这些适应症涵盖了多种血液系统疾病,使得伊布替尼成为治疗这些疾病的首选药物之一。
伊布替尼在中国的售价因不同的供应商和地区而有所差异。以下是几种常见的伊布替尼产品的价格参考:
此外,伊布替尼已于2018年纳入中国国家医保目录,部分费用可以通过医保报销,减轻患者的经济负担。
伊布替尼虽然疗效显著,但也存在一定的副作用。常见的副作用包括恶心、淤血、皮疹、关节痛、腹泻、疲劳、外周水肿、上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、肺炎等。患者在使用伊布替尼期间,如果出现任何不适症状,应及时与医生沟通,进行必要的副作用管理和调整剂量。
伊布替尼的用药频率和剂量需要根据患者的病情和医生的建议进行个体化调整。通常情况下,伊布替尼的推荐剂量为每日一次,每次140mg,具体剂量可能因患者的体重、肝功能等因素而有所不同。患者应严格按照医嘱服用,不可随意增减剂量或停药。
在使用伊布替尼的过程中,患者需要定期进行血液检查、肝功能检查等,以监测药物的效果和安全性。医生会根据检查结果调整治疗方案,确保患者的安全和疗效。此外,患者在治疗期间应保持良好的生活习惯,避免吸烟和饮酒,以减少不良反应的发生。
通过以上介绍,我们可以看到伊布替尼在中国市场上不仅有广泛的适应症,而且价格相对合理,部分费用还可以通过医保报销。患者在使用伊布替尼时,需要注意药物的副作用管理、用药频率与剂量的调整,以及定期的监测与复查,以确保治疗效果和安全性。
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