阿达格拉西布(Krazati)2025年全新购买渠道
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发布日期:2025-02-03

阿达格拉西布(Krazati)是一种针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,于2022年12月获得美国FDA批准。随着其在全球范围内的应用逐渐增多,了解如何购买这种药物变得尤为重要。本文将详细介绍2025年阿达格拉西布(Krazati)的购买渠道及其用药注意事项。

2025年阿达格拉西布(Krazati)的全新购买渠道

正规医疗服务机构

通过正规医疗服务机构购买阿达格拉西布是最安全和可靠的方式。患者可以在主治医生的指导下,通过医院或诊所直接获取该药物。这种方法不仅能够保证药物的质量,还能确保患者在用药过程中得到专业的医疗指导和支持。在美国,阿达格拉西布由Mirati Therapeutics公司生产和销售,患者可以通过医院或诊所直接购买。

价格方面,美国Mirati公司的阿达格拉西布(200mg*180粒)的参考价格约为28,832美元一盒。对于需要长期用药的患者,建议提前与保险公司沟通,了解是否有保险报销的可能性。

跨境电商平台

除了通过正规医疗服务机构购买,患者还可以通过跨境电商平台获取阿达格拉西布。许多国际知名的电商平台如Amazon、eBay等,都有销售该药物的合法商家。患者在选择这些平台时,应仔细核实商家的资质和药品的真伪,避免购买到假药或劣药。此外,购买前还需确认药品的生产日期和有效期,确保药品的有效性。

价格方面,通过跨境电商平台购买的价格可能会有所不同。例如,老挝Luicus生产的阿达格拉西布(200mg*90片)的价格约为822美元一盒。虽然价格相对较低,但患者仍需谨慎选择,确保药品的质量和安全性。

药品真伪鉴别

无论通过哪种渠道购买阿达格拉西布,鉴别药品的真伪都是非常重要的。患者可以通过以下几种方式来验证药品的真实性:

  • 查看药品包装上的批号和生产日期,确保信息完整且清晰。
  • 对比药品外观和说明书,确保与官方提供的图片和描述一致。
  • 通过官方网站或客服热线查询药品的真伪。

如果发现药品有任何可疑之处,应立即停止使用并联系医生或药剂师进行咨询。

阿达格拉西布(Krazati)的用药注意事项

胃肠道不良反应

阿达格拉西布可引起严重的胃肠道不良反应,如腹泻、恶心和呕吐。患者在用药期间应采取支持性护理措施,包括服用止泻药、止吐药或补液。医生应定期监测患者的胃肠道状况,并根据严重程度暂停用药、减量或永久停用阿达格拉西布。

QTc间期延长

阿达格拉西布可能导致QTc间期延长,增加室性快速性心律失常和猝死的风险。患者在开始使用阿达格拉西布前,应进行全面的心电图和电解质检查。在用药期间,特别是联合使用其他已知会延长QTc间期的药物时,应定期监测心电图和电解质水平。如果QTc间期超过500ms或较基线变化超过60ms,应暂停用药并咨询医生。

肝毒性

阿达格拉西布可引起肝毒性,导致药物性肝损伤和肝炎。患者在开始用药前应进行肝脏功能检查,包括谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶和总胆红素等指标。在用药期间,医生应定期监测患者的肝功能,并根据严重程度暂停用药、减量或永久停用阿达格拉西布。

间质性肺疾病(ILD)/肺炎

阿达格拉西布可能引起致命性的间质性肺疾病/肺炎。患者在用药期间应密切监测是否出现新的或恶化的呼吸道症状,如呼吸困难、咳嗽和发热。如果怀疑出现间质性肺疾病/肺炎,应立即停用阿达格拉西布,并进一步诊断和治疗。如果未发现其他潜在病因,应永久停药。

特殊人群用药

孕妇和哺乳期妇女在使用阿达格拉西布期间应避免母乳喂养,目前尚未观察到对胎儿的损害。儿科患者的安全性和有效性尚未得到证实,因此不推荐用于儿童。老年患者在用药时应遵循医生的建议,因为老年和年轻患者在安全性和有效性方面没有显著差异。

药物相互作用

阿达格拉西布是CYP3A4底物,与CYP3A强诱导剂联合使用会降低其疗效,因此应避免与利福平等CYP3A强诱导剂同时使用。同时,阿达格拉西布也是CYP3A抑制剂,与CYP3A敏感性底物联合使用会增加不良反应的风险,应避免与地西泮等药物同时使用。此外,阿达格拉西布还是CYP2C9抑制剂,与CYP2C9敏感性底物联合使用也会增加不良反应的风险,应避免与华法林等药物同时使用。

通过以上介绍,希望患者能够更加全面地了解阿达格拉西布(Krazati)的购买渠道和用药注意事项,确保在使用过程中获得最佳的治疗效果和安全性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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