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文章来源:药队长
发布日期:2025-02-03
万赛维(盐酸缬更昔洛韦片)是一种高效的抗病毒药物,主要用于治疗和预防巨细胞病毒(CMV)相关的疾病。本文将详细介绍万赛维的适应症、用法用量以及用药注意事项,帮助患者更好地了解和使用该药物。
万赛维的适应症
1. 成人患者的适应症
万赛维在成人患者中的主要适应症包括:
- 巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的治疗:万赛维适用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的CMV视网膜炎。AIDS患者的免疫系统受损严重,容易受到CMV的感染,CMV视网膜炎是常见的并发症之一,可能导致视力丧失。万赛维通过有效抑制CMV在视网膜中的复制,减轻炎症反应,保护患者的视力。
- 预防巨细胞病毒疾病:万赛维用于预防肾、心、胰肾联合移植高危患者(供体巨细胞病毒血清阳性/受体巨细胞病毒血清阴性[D+/R-])的巨细胞病毒疾病。器官移植后,患者需长期服用免疫抑制剂,这会降低对病毒的抵抗力,增加CMV感染的风险。万赛维的应用能够显著降低移植后CMV感染的发生率,保护移植物功能,提高移植成功率。
2. 儿童患者的适应症
万赛维在儿童患者中的主要适应症包括:
- 预防巨细胞病毒疾病:万赛维适用于预防高危肾移植患者(4个月至16岁)和心脏移植患者(1个月至16岁)的巨细胞病毒疾病。这些患者在移植后同样需要服用免疫抑制剂,容易受到CMV感染。万赛维的使用可以显著降低CMV感染的风险。
3. 用法用量
万赛维的用法用量根据不同的适应症有所不同:
- CMT视网膜炎的诱导治疗:对于活动性CMV视网膜炎患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天两次,连续服用21天。延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险。
- CMT视网膜炎的维持治疗:在诱导治疗后,或对于非活动性CMV视网膜炎患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。维持治疗的时限应因人而异。
- 移植患者CMV感染的预防:对于肾脏移植患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后200天。对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是900mg(两片450mg的片剂),每天一次,从移植后10天内开始,直至移植后100天。
用药注意事项
1. 血液毒性
使用万赛维可能会导致血液毒性,具体表现如下:
- 如果中性粒细胞绝对计数<500/µL,血小板计数<25000/µL,血红蛋白<8g/dL,则应避免使用万赛维。
- 对于既往具有细胞减少症的患者和接受骨髓抑制药物或放疗的患者,应谨慎使用万赛维。
- 在治疗期间的任何时间都可能发生细胞减少症,并可能随着持续给药而恶化,但细胞计数通常在停药后3-7天内开始恢复。
- 对于严重白细胞减少、中性粒细胞减少、贫血和/或血小板减少的患者,可以考虑使用造血生长因子治疗。
- 由于接受万赛维治疗的患者经常发生中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症,因此应时常进行全血细胞计数和血小板计数检查,特别是婴儿、肾功能损害患者、更昔洛韦或其他核苷类似物既往曾导致白细胞减少症的患者,或治疗开始时中性粒细胞计数<1000/µ的患者。
2. 急性肾衰竭
使用万赛维可能会导致急性肾衰竭,具体注意事项如下:
- 老年患者使用万赛维时应谨慎,尤其是伴有或不伴有肾功能下降的患者。对于肾功能损害的患者,建议减少剂量。
- 接受潜在肾毒性药物的患者使用万赛维时应谨慎。
- 所有患者都应保持水分充足。
3. 生育能力受损
使用万赛维可能会损害生育能力,具体注意事项如下:
4. 特殊人群用药
特殊人群在使用万赛维时需特别注意:
- 孕妇及哺乳期妇女:孕妇慎用,哺乳期妇女不建议用药期间喂养,且都需要在医生的指导下使用。
- 有生殖潜力的人群:有生殖潜力的女性在使用万赛维前应进行妊娠试验。
- 老年人:研究尚未在65岁以上的成年人中进行,需在医生的指导下使用。
- 肾功能损害患者:需要减少剂量使用。
- 肝功能损害患者:尚未明确,需在医生的指导下使用。
通过以上详细的信息,希望患者能够更好地了解万赛维的适应症、用法用量以及用药注意事项,确保安全有效地使用该药物。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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