




比美替尼(Binimetinib)是一种用于治疗特定类型黑色素瘤的靶向药物。本文将详细介绍比美替尼的价格、生产厂家、规格以及用药注意事项,帮助患者更好地了解该药物的相关信息。
比美替尼的价格因生产厂家和规格的不同而有所差异。以下是几种常见版本的价格:
这些价格仅供参考,实际购买时可能会因市场波动和地区差异而有所不同。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获取比美替尼,务必注意药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
比美替尼由法国Pierre Fabre公司研发,2018年6月获得美国FDA批准。不同厂家生产的比美替尼在规格和包装上可能有所不同,但主要成分均为Binimetinib。以下是两种常见版本的详细规格:
患者在选择购买时,可以根据自身需求和经济条件选择合适的规格和版本。建议在专业医生的指导下使用比美替尼,以确保治疗效果和安全性。
在开始比美替尼治疗前,患者应通过超声心动图或MUGA扫描评估射血分数。治疗开始后1个月以及治疗期间每2-3个月,也应进行相同的评估。对于基线时射血分数低于50%或低于正常值下限(LLN)的患者,比美替尼联合康奈非尼的安全性尚未确定。有心血管危险因素的患者在使用比美替尼治疗时应密切监测。如出现严重的心肌病症状,应根据不良反应的严重程度暂停用药、减少剂量或永久停药。
静脉血栓栓塞是比美替尼治疗过程中可能出现的不良反应。患者在使用比美替尼期间,应定期监测血液凝固状态。如出现严重的静脉血栓栓塞症状,应根据不良反应的严重程度暂停用药、减少剂量或永久停药。
比美替尼可能导致眼毒性,包括浆液性脉络膜视网膜病变和视网膜静脉阻塞(RVO)。每次就诊时应评估患者的视力情况,并定期进行眼科检查。如出现新发或恶化的视力障碍,应立即就医。对于已确诊视网膜静脉阻塞的患者,应永久停用比美替尼。
比美替尼与康奈非尼联合使用时,可发生肝毒性。在比美替尼用药前以及治疗期间,应根据临床指征每月监测肝脏实验室检查。如出现严重的肝毒性症状,应根据不良反应的严重程度暂停用药、减少剂量或永久停药。
比美替尼与康奈非尼联合用药时,可能会发生出血。患者应密切关注身体状况,如出现严重的出血症状,应及时就医。根据不良反应的严重程度,医生会决定是否暂停用药、减少剂量或永久停药。
以上信息旨在帮助患者更好地了解比美替尼的价格、生产厂家、规格及用药注意事项。患者在使用比美替尼时,应严格按照医嘱执行,定期进行相关检查,以确保治疗效果和安全性。
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