




艾伏尼布(拓舒沃)是一种用于治疗携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者的创新药物。该药物由法国施维雅公司研发,于2018年7月20日获得美国FDA批准,2022年2月9日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准。然而,许多患者由于经济原因难以负担原研药高昂的价格,因此孟加拉版仿制药成为了一种经济实惠的选择。
孟加拉版艾伏尼布(拓舒沃)主要由孟加拉珠峰制药公司生产。该公司是一家在国际市场上享有良好声誉的制药企业,其生产的仿制药质量可靠,价格合理。孟加拉珠峰制药生产的艾伏尼布规格为250mg*60片,每盒价格约为1165美元。这一价格相比原研药便宜了许多,使得更多的患者能够负担得起这种有效的治疗药物。
孟加拉版艾伏尼布(拓舒沃)在有效性和安全性方面与原研药相当。根据多项临床研究和实际应用数据,孟加拉版仿制药在治疗携带IDH1突变的AML患者中表现出良好的疗效。该药物通过抑制IDH1酶,有效阻止肿瘤细胞的生长和扩散,从而改善患者的生存率和生活质量。同时,孟加拉版仿制药的生产工艺和质量控制严格遵循国际标准,确保了药物的安全性和稳定性。
患者可以通过多种渠道购买孟加拉版艾伏尼布(拓舒沃)。首先,可以选择正规的医疗服务机构和医院,这些机构通常会有可靠的供应链,确保药品的真实性和有效性。其次,可以通过正规的跨境电商平台购买,但需注意选择信誉良好的商家,并仔细核对药品的生产日期和批号,避免购买到假冒伪劣产品。最后,患者还可以通过专业的海外代购渠道购买,但务必选择正规且有资质的代购商,以保障药品的质量和安全。
艾伏尼布(拓舒沃)的推荐剂量为每日一次,每次500mg(两片250mg)。患者应在医生的指导下服用,不得随意增减剂量或停药。建议在每天同一时间服用,以保持药物浓度的稳定。如果错过服药时间,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按正常时间服用下一剂。
艾伏尼布(拓舒沃)可能会引起一些不良反应,常见的包括疲劳、恶心、腹泻、食欲下降等。如果出现严重的不良反应,如严重的肝功能异常、血液系统异常等,应立即停止用药并及时就医。轻度的不良反应通常可以通过调整剂量或采取对症治疗来缓解。患者在用药期间应定期进行血液检查和肝功能检查,以便及时发现和处理潜在的问题。
在使用艾伏尼布(拓舒沃)期间,患者应注意以下几点以提高治疗效果和生活质量:
通过合理的用药和生活方式调整,患者可以更好地应对疾病,提高生活质量和治疗效果。
免费咨询电话
400-001-2811