




比美替尼(Mektovi)是由法国 Pierre Fabre 研发的一种 MEK 抑制剂,2018 年 6 月获得美国 FDA 批准。该药物主要用于与康奈非尼(Encorafenib)联合治疗 BRAF V600E 或 V600K 突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。虽然比美替尼尚未在中国正式上市,但患者仍可以通过多种渠道获取该药物。
目前,比美替尼(Mektovi)尚未在中国大陆上市,也未进入中国的医保目录。因此,患者需要通过其他途径来获取该药物。以下是几种主要的购买渠道:
患者可以通过正规的医疗服务机构来购买比美替尼(Mektovi)。这些机构通常与国际医药公司有合作关系,能够提供正品药物。患者可以咨询医院的国际药品采购部门或专业的医疗顾问,了解如何购买该药物。此外,一些国际医疗中心也提供此类服务,患者可以联系这些中心获取详细的购药指南。
跨境电商平台是另一种获取比美替尼(Mektovi)的有效途径。一些知名的跨境电商平台,如阿里健康、京东健康等,提供国际药品的购买服务。患者在这些平台上可以找到比美替尼(Mektovi)的不同规格和价格信息。例如,Array BioPharma 版本的比美替尼(Mektovi),15mg*84 粒的价格约为 1887 美元,15mg*168 粒的价格约为 3678 美元;老挝卢修斯版本的比美替尼(Mektovi),15mg*180 片的价格约为 944 美元。购买时,患者需要注意药品的生产日期和有效期,避免购买到假药或劣药。
国际药品代购也是一种常见的购买方式。患者可以通过网络平台或熟人介绍找到可靠的药品代购商。在选择代购商时,患者应核实其资质和信誉,确保购买到的药物是正品。代购商通常会提供详细的购药流程和注意事项,患者应仔细阅读并遵循相关指导。
以上是获取比美替尼(Mektovi)的主要渠道。无论通过哪种方式购买,患者都应确保药物的来源可靠,以保证治疗效果和用药安全。
在使用比美替尼(Mektovi)时,患者需要注意以下几个方面,以确保治疗的安全性和有效性。
比美替尼(Mektovi)的推荐剂量为 45mg 口服,每日两次,每次间隔约 12 小时,与康奈非尼联合使用。患者应严格按照医嘱服用药物,不可自行增减剂量或更改用药时间。如果错过一剂药物,应在 6 小时内补服,超过 6 小时则跳过该剂,按原计划继续服用下一剂。如果服用后出现呕吐,无需额外补充剂量,继续按计划服用下一剂。
比美替尼(Mektovi)可能会引起多种不良反应,包括但不限于恶心、腹泻、疲劳、呕吐和腹痛等。严重的不良反应包括葡萄膜炎、间质性肺疾病、肝毒性、横纹肌溶解症、出血和胚胎-胎儿毒性。患者应定期进行相关检查,如眼科检查、肝功能检测和肺部影像学检查,以便及时发现并处理不良反应。一旦出现严重不良反应,应立即停止用药并咨询医生。
目前,比美替尼(Mektovi)的药物相互作用尚不明确。患者在使用比美替尼(Mektovi)时,应避免与其他可能产生相互作用的药物同时服用。特别是有心血管疾病、肝功能损害或肾功能不全的患者,应在医生的指导下谨慎使用。患者应详细告知医生自己正在使用的其他药物,以便医生评估是否存在潜在的药物相互作用。
总之,患者在使用比美替尼(Mektovi)时应严格遵循医嘱,定期监测相关指标,确保治疗的安全性和有效性。
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