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文章来源:文章编辑
发布日期:2025-02-09
艾曲波帕(Revolade)是一种用于治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)的药物,已在多个国家和地区上市。本文将详细介绍艾曲波帕的价格、不同版本的规格和价格,以及在使用过程中需要注意的一些事项。
艾曲波帕(Revolade)的价格
不同版本的规格和价格
艾曲波帕(Revolade)在不同国家和地区有不同的版本和价格。以下是几种主要版本的规格和价格:
- 瑞士诺华原研药出口印度版:
- 规格为 25mg*14片,价格约为 185美元一盒。
- 规格为 50mg*14片,价格约为 370美元一盒。
- 孟加拉碧康版:
- 规格为 25mg*28片,价格约为 161美元一盒。
- 规格为 50mg*28片,价格约为 309美元一盒。
- 老挝卢修斯版:
- 规格为 25mg*28片,价格约为 34美元一盒。
- 规格为 50mg*28片,价格约为 62美元一盒。
- 孟加拉珠峰版:
- 规格为 25mg*28片,价格约为 53美元一盒。
- 规格为 50mg*28片,价格约为 94美元一盒。
价格比较和购买渠道
从上述价格可以看出,不同版本的艾曲波帕价格差异较大。其中,老挝卢修斯版的价格最为经济实惠,而瑞士诺华原研药出口印度版的价格相对较高。患者在选择购买渠道时,可以根据自己的经济能力和对药品的需求来决定。
患者可以通过正规的医院、药房、网络平台和医疗服务机构购买艾曲波帕。购买时务必注意药品的真伪和有效期,避免购买到假冒伪劣产品。
用药注意事项
贮存方法
艾曲波帕的贮存方法非常重要,正确的贮存条件可以保证药物的有效性和安全性。
- 温度控制:艾曲波帕应在室温(25℃)保存,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中。冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
- 防潮防湿:选择干燥、通风良好的地方存放艾曲波帕,防止药物受潮。湿度的变化也可能对艾曲波帕的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
- 避光保存:艾曲波帕应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
- 包装完整性:艾曲波帕应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
用法用量
艾曲波帕的用法用量需要严格按照医嘱执行,以确保药物的安全性和有效性。
- 初始剂量方案:
- 患有原发免疫性血小板减少症的成人和 6岁及以上儿童患者:以 50mg每日一次的剂量开始使用艾曲波帕,东亚/东南亚血统或患有轻度至重度肝功能不全的患者除外(Child-PughA、B、C级)。
- 对于东亚/东南亚血统的原发免疫性血小板减少症患者,剂量减少至 25mg每日一次。
- 对于有原发免疫性血小板减少症和轻度、中度或重度肝受损(Child-PughA、B、C级)患者,剂量减少至 25mg每日一次。
- 对于东亚/东南亚血统有原发免疫性血小板减少症和肝受损患者(Child-PughA级,B级,C级),考虑剂量减少至 12.5mg每日一次开始使用艾曲波帕。
- 给药方法:
- 在不进食或低钙(≤50mg)餐时服用艾曲波帕。
- 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50mg,例如乳制品、钙强化果汁以及某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂前 2小时或后 4小时服用艾曲波帕。
- 请勿拆开、咀嚼或压碎药片并与食物或液体混合。
- 口服混悬液的制备:在使用口服混悬液之前,确保患者或护理人员接受过有关艾曲波帕口服混悬液正确剂量、制备和给药的培训。制备后立即给予口服混悬液。丢弃制备后 30分钟内未使用的任何悬浮液。仅用水制备悬浮液。不要使用热水来制备悬浮液。
药物相互作用
艾曲波帕可能与某些药物发生相互作用,影响药物的吸收效果或增加副作用的发生率。因此,在使用艾曲波帕时,应注意以下几点:
- 避免与多价阳离子同时使用:艾曲波帕可与多价阳离子(如铁、钙、镁、铝、硒和锌)发生螯合作用,因此,艾曲波帕应在抗酸药、乳制品和其他含有多价阳离子的补充剂前 2小时或后 4小时服用。
- 与艾尔巴韦格拉瑞韦片的相互作用:艾曲波帕乙醇胺片可能与艾尔巴韦格拉瑞韦片有相互作用,影响药物的吸收效果或增加副作用的发生率,因此不建议二者合用。
- 定期监测肝功能和肺部状况:艾曲波帕具有一定的肝毒性,患者在使用过程中应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
通过以上内容,我们详细了解了艾曲波帕(Revolade)的价格、不同版本的规格和价格,以及在使用过程中需要注意的一些事项。希望这些信息能帮助患者更好地管理和使用这一重要药物,提高治疗效果。
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参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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