




阿昔替尼是一种多靶点的小分子抑制剂,由美国辉瑞公司研发,2015年4月在中国获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准上市。该药物主要用于治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。除了肾细胞癌,阿昔替尼还显示出对某些胃肠间质瘤和神经内分泌肿瘤的潜在治疗效果。
阿昔替尼主要被用于治疗晚期肾细胞癌(RCC),尤其是在患者已经接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗但疗效不佳的情况下。作为一种血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂,阿昔替尼通过抑制肿瘤血管生成,从而达到控制肿瘤生长的目的。临床研究表明,阿昔替尼能够显著延长患者的无进展生存期(PFS),提高生活质量。
虽然阿昔替尼最初主要用于肾细胞癌的治疗,但近年来的研究发现,阿昔替尼对伊马替尼耐药的c-KIT野生型胃肠间质瘤(GIST)也有一定的治疗效果。研究显示,阿昔替尼可以剂量依赖性地抑制这些肿瘤细胞的增殖,这表明阿昔替尼在胃肠间质瘤的治疗中具有潜在的应用价值。这一发现为胃肠间质瘤患者提供了新的治疗选择。
阿昔替尼在神经内分泌肿瘤(NET)的治疗中也显示出一定的潜力。一项II期临床试验入组了30名晚期神经内分泌肿瘤患者,接受阿昔替尼治疗,中位随访29个月,结果显示患者的中位无疾病进展时间得到了显著延长。虽然这项研究的样本量较小,但初步结果令人鼓舞,为进一步研究提供了基础。
阿昔替尼的推荐起始剂量为5毫克(每日两次)。患者可以在餐前或餐后服用,但建议每天两次的给药时间间隔约为12小时。为了确保药物的有效吸收,患者应遵循医生的指导,按时按量服用。如果错过了一次剂量,应在下一次规定时间继续服用,不要补服双倍剂量。
在接受阿昔替尼治疗期间,患者需要定期进行肝功能检查,以监测肝毒性。治疗前3个月内,每两周进行一次肝功能检查,之后根据临床需要每月监测一次。如果出现转氨酶和胆红素升高的情况,应及时调整治疗方案。此外,患者应密切关注其他可能的不良反应,如疲劳、便秘、水肿、肌痛和贫血等,并及时与医生沟通。
为了提高治疗效果,患者在用药期间应注意生活方式的调整。保持良好的饮食习惯,摄入充足的营养,增强身体免疫力。避免吸烟和饮酒,这些行为可能影响药物的代谢和疗效。同时,适当的体育锻炼有助于改善身体状况,减轻药物的副作用。
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