




随着医疗技术的发展,越来越多的创新药物被应用于癌症治疗领域。塞尔帕替尼(Retevmo)作为一种针对特定基因突变的靶向药物,近年来受到了广泛关注。本文将详细介绍塞尔帕替尼的最新价格信息,并提供一些用药注意事项,帮助患者更好地了解和使用这一重要药物。
塞尔帕替尼(Retevmo)由美国礼来公司(Eli Lilly and Company)研发,于2020年5月获得美国FDA批准,用于治疗具有RET基因突变的多种癌症类型。以下是塞尔帕替尼的最新价格信息。
LillydelCaribe, Inc.生产的原研版塞尔帕替尼已经在中国纳入医保,医保中标价格为32,833.5美元一盒。医保报销后的价格会便宜一些,具体金额需要根据各地的报销比例进行计算。患者可以通过医院、药房或正规的医疗服务机构购买到原研版的塞尔帕替尼。
除了原研版,市场上还有多款仿制药,价格相对较为亲民。
老挝卢修斯生产的仿制版塞尔帕替尼,规格为40mg*120粒,每盒价格约为463美元。患者可以通过跨境电商平台或正规医疗服务机构购买到这款药物。
孟加拉珠峰生产的仿制版塞尔帕替尼,规格为40mg*30粒,每盒价格约为302美元。同样,患者可以通过正规渠道购买到这款药物。
总的来说,无论是原研版还是仿制版,患者在购买塞尔帕替尼时都应选择正规渠道,确保药品的质量和安全。
为了确保患者能够安全有效地使用塞尔帕替尼,以下是一些重要的用药注意事项。
在使用塞尔帕替尼前,应监测患者的ALT和AST水平。在开始治疗的前三个月内,每两周监测一次,之后每月监测一次。如果出现肝功能异常,应根据严重程度停用、减少剂量或永久停用塞尔帕替尼。
患者在使用塞尔帕替尼期间应密切监测肺部症状,特别是间质性肺病(ILD)或肺炎的症状。如果出现急性或恶化的呼吸道症状,如呼吸困难、咳嗽和发烧,应立即暂停使用塞尔帕替尼,并及时就医。
高血压患者在使用塞尔帕替尼前应优化血压。用药一周后开始监测血压,此后至少每月监测一次。如果血压控制不佳,应根据严重程度停用、减少剂量或永久停用塞尔帕替尼。
对于有明显QTc延长风险的患者,应在基线和治疗期间定期评估QT间期、电解质和TSH水平。当塞尔帕替尼与强效或中度CYP3A抑制剂或已知延长QTc间期的药物合用时,应更频繁地监测QT间期。根据严重程度,暂停用药并减少剂量或永久停用塞尔帕替尼。
患者在使用塞尔帕替尼期间应注意出血风险。如果出现严重或危及生命的出血事件,应永久停用塞尔帕替尼。
通过以上注意事项,患者可以更好地管理塞尔帕替尼的使用,确保治疗的安全性和有效性。希望本文提供的信息能够帮助患者更好地了解和使用塞尔帕替尼,为癌症治疗带来更多的希望。
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