




博瑞纳,作为一种创新的第三代ALK抑制剂,在全球范围内为ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的希望。本文将详细介绍博瑞纳的原研厂家及其相关背景信息,以及在使用博瑞纳时需要注意的事项。
博瑞纳(Lorlatinib)是由美国知名制药公司辉瑞(Pfizer)研发的一种高效ALK抑制剂。该药物的研发初衷是为了克服第一代和第二代ALK抑制剂在治疗过程中遇到的耐药性问题,从而为ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供更持久的疗效。
博瑞纳的研发过程经历了多个阶段的临床试验,最终于2018年在美国获得FDA批准上市。此后,该药物迅速在全球多个国家和地区获批,包括中国。博瑞纳的上市不仅为患者提供了新的治疗选择,也为医疗界带来了新的研究方向。
目前市场上常见的博瑞纳规格为25mg*30粒。根据不同的生产厂商,价格也有所差异。美国迈兰(Mylan)版的原研药价格约为28美元一盒,印度海德隆(Hetero)版的仿制药价格约为25美元一盒,印度natco版仿制药的价格同样约为28美元一盒。患者可以根据自身需求和经济条件选择合适的版本。
博瑞纳的问世,标志着ALK阳性晚期非小细胞肺癌治疗进入了一个新的时代,为患者带来了更多希望。
博瑞纳是一种中度CYP3A诱导剂和P-gp诱导剂。同时使用洛拉替尼会降低CYP3A底物和P-gp底物的浓度,这可能会导致这些底物的疗效降低。因此,患者在使用博瑞纳时应避免与某些CYP3A底物和P-gp底物同时使用。如果不可避免地需要同时使用,应根据批准的产品标签调整相应药物的剂量。
博瑞纳应储存在20°C-25°C的环境中,允许在15°C-30°C的温度下进行运输。正确的贮存方法可以确保药物的有效性和安全性。患者在购买博瑞纳后,应将其放在干燥、阴凉处,避免阳光直射。
使用博瑞纳可能会出现一些常见的副作用,如疲劳、水肿、周围神经病变等。如果患者在用药过程中出现严重不适,应及时联系医生。医生会根据患者的实际情况调整治疗方案,以减轻副作用的影响。
总之,博瑞纳的出现为ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。患者在使用博瑞纳时,应严格遵循医嘱,注意药物相互作用和贮存方法,以确保治疗效果和安全性。
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