




阿伐曲泊帕(Avatrombopag)是一种口服血小板生成素(TPO)受体激动剂,主要用于预防和治疗慢性肝病相关血小板减少症。该药物在提高血小板计数方面表现出色,但也需要患者在使用过程中严格遵守一系列注意事项,以保证药物的安全性和有效性。
阿伐曲泊帕的储存条件非常关键,不当的储存会影响药物的稳定性和疗效。首先,药物应储存在温度为 15°C 至 30°C 的环境中,避免暴露在极端高温或低温条件下,尤其是避免冷冻。其次,药物应放置在干燥、通风良好的地方,防止受潮,因为湿度变化可能对药物的稳定性产生负面影响。最后,阿伐曲泊帕应远离阳光直射,可以选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光照影响。
为了保持药物的质量,阿伐曲泊帕应始终放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,以免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏,应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
阿伐曲泊帕的有效期为 24 个月。患者在使用前应仔细检查药品的有效期,确保药物在有效期内使用,以保证疗效。
阿伐曲泊帕的剂量应严格按照医生的指示使用。慢性肝病患者的推荐剂量是在预定手术前 10 至 13 天开始给药,每日一次,连续 5 天。慢性免疫性血小板减少症患者的初始剂量为 20mg(1 片),每日一次,与食物一起服用。在开始使用阿伐曲泊帕后,每周评估血小板计数,直到血小板计数大于或等于 50×109/L 达到稳定,此后每月获得血小板计数。每日剂量不要超过 40mg(2 片),具体剂量调整请咨询专业医生。
在漏服剂量的情况下,患者应尽快服用下一剂剂量的阿伐曲泊帕,并应在第二天的正常时间服用下一剂。患者不应一次服用两剂,以弥补错过的剂量。所有 5 天的给药都应在规定时间内服用完成。
如果血小板计数在以最大剂量 40mg 每日一次用药 4 周后没有增加到大于或等于 50×109/L,则应停用阿伐曲泊帕。如果以每周一次 20mg 的剂量用药 2 周后,血小板计数大于 400×109/L,也应停用阿伐曲泊帕。停药后至少 4 周内每周获取血小板计数,以监测血小板水平的变化。
患者在使用阿伐曲泊帕期间,应注意饮食和生活习惯。避免摄入高钙食物(含钙 > 50mg,例如乳制品、钙强化果汁以及某些水果和蔬菜)和其他含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂。这些食物和补充剂可能影响阿伐曲泊帕的吸收。同时,患者应保持良好的生活习惯,避免吸烟和饮酒,以减少对肝脏的额外负担。
患者在使用阿伐曲泊帕期间,应定期监测肝功能和肺部状况。定期检查可以帮助及时发现潜在的不良反应,如肝毒性和血栓形成。常见的不良反应包括发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳和周围水肿。一旦出现这些症状,应立即联系医生。
对于特殊人群,如孕妇、哺乳期妇女、儿科患者和老年人,阿伐曲泊帕的使用需要特别谨慎。孕妇和哺乳期妇女在使用阿伐曲泊帕时应咨询医生的意见。儿科患者的安全性和有效性尚未确定,因此不建议在儿科患者中使用。老年人的用药剂量可能需要调整,应在医生的指导下使用。
阿伐曲泊帕与 CYP2C9 和 CYP3A4 的中度或强度双重抑制剂同时使用会增加阿伐曲泊帕的血药浓度,从而增加不良反应的风险。患者在使用阿伐曲泊帕期间,应避免与其他可能产生相互作用的药物同服。如果需要同时使用其他药物,应咨询医生或药师。
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