索托拉西布（Sotorasib）是由美国Amgen安进制药公司研发的一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物。该药物为携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍索托拉西布的用途、用法用量、贮存条件以及注意事项。

药物概述

索托拉西布（Sotorasib）的商品名为Lumakras和Lumykras，是一种用于治疗非小细胞肺癌的抗癌药物。它通过与KRAS G12C突变体结合并锁定KRAS失活，从而不可逆地抑制KRAS，阻止癌细胞的生长和扩散，并促进癌细胞的死亡。

适应症

Sotorasib适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。在使用该药物之前，应通过适当的检测确认患者的肿瘤具有KRAS G12C突变。

用法用量

推荐剂量为每日一次，口服960毫克。患者应在每天相同的时间服用，空腹或随餐均可。如果漏服一次剂量，且距离下次服药时间超过12小时，应立即补服。如果距离下次服药时间不足12小时，则跳过漏服的剂量，按正常时间服用下一次剂量。

贮存条件

索托拉西布应贮存于20°C至25°C（68°F至77°F）的环境中，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）的温度条件下短途运输。避免将药物暴露在高温或潮湿的环境中。

通过上述信息，我们可以了解到索托拉西布的详细用途和使用方法。接下来，我们将重点介绍用药过程中的注意事项。

用药注意事项

为了保证患者的安全和药物的有效性，在使用索托拉西布时需要注意以下几个方面：

肝功能监测

在开始用药前的3个月内，每3周进行一次肝功能检查。之后，每月或根据临床需要进行一次肝功能监测。如果出现AST、ALT和/或胆红素升高的情况，应及时调整治疗方案或暂停用药。

药物相互作用

索托拉西布与其他药物可能存在相互作用。例如，与酸还原剂同时使用时，应在抗酸剂服用前4小时或服用后10小时使用索托拉西布。如果无法避免联合用药，则应根据相关药物的说明书调整剂量。

特殊人群用药

妊娠期及哺乳期女性、儿童、严重肝功能不全者应谨慎使用索托拉西布。哺乳期女性应避免母乳喂养。如果患者有严重的肝功能不全，应在医生指导下评估是否适合使用该药物。

以上内容涵盖了索托拉西布的主要用药注意事项。在使用过程中，患者应严格遵循医嘱，定期复查，及时报告任何不适症状。