索拉非尼（Sorafenib）是一种广泛用于治疗肝癌和肾细胞癌的靶向药物。这款由德国拜耳公司生产的药物自1999年申请专利以来，已经在全球范围内得到了广泛应用。索拉非尼不仅在临床试验中表现出色，还获得了多个国家药品监管机构的批准，成为治疗晚期癌症的重要选择。

索拉非尼的别称

多吉美（Doxium）

索拉非尼最广为人知的别称之一是“多吉美”（Doxium）。这一名称源自其商品名“Nexavar”，在中国市场尤为常见。多吉美在临床上主要用于治疗无法手术的晚期肾细胞癌和原发性肝细胞癌。该药物通过抑制多种激酶，如CRAF、BRAF、c-Kit、FLT-3、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-β等，有效阻止肿瘤的生长和扩散，从而延长患者的生存期并提高生活质量。

蕾莎瓦（Nexavar）

在美国和其他一些国家，索拉非尼的商品名为“蕾莎瓦”（Nexavar）。2005年12月，美国食品药品管理局（FDA）批准索拉非尼用于治疗晚期肾细胞癌，随后在2006年9月，中国药品监督管理部门也批准了该药物的使用。2012年8月，台湾健保局通过健保给付蕾莎瓦，支付价每颗约为158.4美元（约合1092元人民币）。

Bay 43-9006

在科学文献和研究中，索拉非尼常被称为“Bay 43-9006”。这是该药物在研发阶段的化学名称。作为一种多激酶抑制剂，Bay 43-9006具有广泛的抗肿瘤作用，不仅可以抑制肿瘤细胞的增殖，还能阻断血管生成，减少肿瘤的血液供应。这种双重作用机制使得索拉非尼在治疗多种类型的癌症中表现出色。

用药注意事项

剂量调整

根据皮肤毒性的情况，医生可能会建议进行相应的剂量调整。如果患者出现1级皮肤毒性反应，如麻痹、感觉迟钝、感觉异常、麻木感、无痛肿胀、手足红斑或不适但不影响日常活动，建议继续使用索拉非尼，并给予局部治疗以缓解症状。若皮肤毒性加重至2级或以上，应考虑减少剂量或暂时停药。

用药时间

索拉非尼通常以口服形式给药，推荐剂量为每次400毫克，每日两次。患者可以在餐前一小时服用或在餐后两小时后服用，或在低脂肪餐后服用。饭后不要立即服用含有大量脂肪的食物，以免影响药物的吸收。治疗应持续至患者不能临床受益或出现不可耐受的毒性反应。

监测与评估

在使用索拉非尼的过程中，定期监测患者的肝功能、肾功能和血常规是非常重要的。医生会根据患者的具体情况，定期进行相关检查，以评估药物的效果和安全性。如果患者出现严重的副作用，如高血压、心肌缺血、出血等，应及时就医并调整治疗方案。