




伊布替尼(亿珂,Ibrutinib,依鲁替尼)是一种全球首个获批上市的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂,主要用于治疗多种血液系统恶性肿瘤,如慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、华氏巨球蛋白血症(WM)等。患者在使用伊布替尼时,常常会关心何时可以停药。本文将详细介绍伊布替尼的停药原则和用药注意事项。
对于慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的患者,伊布替尼的推荐剂量为420mg,每日一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。这意味着在没有达到疾病进展或出现严重副作用的情况下,患者需要持续服用伊布替尼。医生会定期评估患者的病情和药物耐受性,决定是否继续使用伊布替尼。
对于华氏巨球蛋白血症的患者,伊布替尼的推荐剂量也是420mg,每日一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。与CLL/SLL类似,患者需要在医生的指导下持续服用伊布替尼,直到病情发生变化或出现严重的不良反应。
对于12岁及以上的慢性移植物抗宿主病患者,伊布替尼的推荐剂量为420mg/天,每日一次;对于1岁至12岁以下的患者,推荐剂量为240mg/㎡,每天一次(最高剂量为420mg)。治疗应持续至cGVHD进展或出现潜在恶性肿瘤复发或不可接受的毒性。当患者不再需要治疗cGVHD时,应根据医生的评估停用伊布替尼。
总的来说,伊布替尼的停药时间应由医生根据患者的病情和药物反应来决定。患者不应自行停药,以免影响治疗效果或导致病情恶化。
对于严重肝功能损害的成年b细胞恶性肿瘤患者,应避免使用伊布替尼。轻度或中度肝功能损害患者在使用伊布替尼时,应减少推荐剂量,并更频繁地监测不良反应。对于慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者,如果总胆红素水平超过3倍正常上限(ULN),也应避免使用伊布替尼(除非是非肝源性或吉尔伯特综合征)。对于总胆红素水平在1.5-3倍ULN之间的患者,应减少伊布替尼的推荐剂量。
伊布替尼与强效或中度CYP3A抑制剂合用可能会增加伊布替尼的血药浓度,从而增加药物相关毒性的风险。因此,建议在使用伊布替尼期间避免同时使用强效CYP3A抑制剂,如泊沙康唑、伏立康唑等。如果需要短期使用(如7天或更短的抗感染治疗),则在用药期间需中断伊布替尼。此外,由于葡萄柚和塞维利亚橙子中含有强或中度CYP3A抑制剂,患者在伊布替尼治疗期间应避免食用这些水果及其制品。
伊布替尼最常见的不良反应包括血小板减少、腹泻、疲劳、肌肉骨骼疼痛、中性粒细胞减少、皮疹、贫血、瘀伤和恶心。对于出现任何新发或加重的2级心力衰竭、≥3级非血液学毒性、≥3级伴感染或发热的中性粒细胞减少症或者4级血液学毒性时,应中断伊布替尼治疗。待毒性症状消退至1级或基线水平后,按医生推荐的剂量重新开始治疗。
患者在使用伊布替尼期间,应定期监测血压和全血细胞计数,及时发现并处理可能出现的严重不良反应。此外,医生应评估患者的心脏病史和心脏功能,监测是否存在心律失常,并根据患者的具体情况调整治疗方案。
患者在服用伊布替尼期间,应保持良好的生活习惯,避免过度劳累和压力,保证充足的休息和营养摄入。同时,应避免接触可能导致感染的环境,如人群密集的地方,保持个人卫生,定期洗手。如果出现发热、感染或其他不适症状,应及时就医。
总之,伊布替尼是一种重要的抗癌药物,患者在使用过程中应严格按照医生的指导进行,定期复查,及时调整治疗方案,以达到最佳的治疗效果。
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