贝美替尼（Binimetinib），商品名为Mektovi，是一种靶向治疗药物，主要用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。它通过抑制RAS/MAPK信号通路中的MEK蛋白激酶，阻断了黑色素瘤细胞的增殖。本文将详细介绍贝美替尼的剂型、用法用量、不良反应及注意事项。

贝美替尼的剂型

药物形式

贝美替尼是一种黄色或深黄色的双凸椭圆形薄膜包衣片剂。这种剂型设计使其在口服后能够迅速被吸收，提高生物利用度。每片贝美替尼含有45mg的有效成分，便于患者准确计量和服用。

包装规格

贝美替尼通常以瓶装形式提供，每瓶包含一定数量的片剂。常见的包装规格为每瓶30片或60片，方便患者根据疗程需要选择合适的包装。在使用过程中，应保持包装的完整性，避免药物受到污染。

储存条件

为了保证药物的稳定性和疗效，贝美替尼应储存在20-25°C的室温环境中，避免极端高温或低温。同时，药物应放置在干燥、通风良好的地方，防止受潮。此外，应将药物远离阳光直射，可以选择避光的地方存放或使用不透明的容器保护药物。

用法用量

推荐剂量

贝美替尼的推荐剂量为45mg口服，每日两次，每次间隔约12小时。药物可随食物同服或不与食物同服。在服用下一剂贝美替尼的6小时内不要补服错过的剂量。如果服用后出现呕吐，也不需要再服用额外的剂量，继续按用药计划服用下一剂。

剂量调整

在出现不良反应时，医生会根据患者的实际情况调整剂量。例如，如果康奈非尼被永久停用，则应停用贝美替尼。对于中重度肝功能损害的患者，比美替尼的推荐剂量为30mg口服，每日两次。患者应严格按照医嘱服用，不可自行调整剂量。

联合用药

贝美替尼通常与康奈非尼联合使用，以提高治疗效果。联合用药时，应密切关注患者的肝功能和肺部状况，定期进行相关检查。如出现严重的不良反应，应及时与医生沟通，调整治疗方案。

用药注意事项

肝毒性

在使用贝美替尼的过程中，可能会出现肝毒性。因此，在用药前和治疗期间，应每月监测肝脏实验室检查。一旦发现肝功能异常，应根据不良反应的严重程度，暂停用药、减少剂量或永久停药。

眼部不良反应

贝美替尼可能会引起眼部不良反应，如葡萄膜炎、视网膜静脉阻塞等。每次就诊时应评估患者的视力情况，定期进行眼科检查。如出现视力障碍，应立即联系医生，并根据医生的建议进行相应处理。

其他注意事项

贝美替尼可能会导致出血、横纹肌溶解症等不良反应。患者在治疗期间应定期监测肌酸激酶（CPK）和肌酐水平。孕妇和哺乳期女性在使用贝美替尼时需特别谨慎，有生育能力的女性应在用药期间及末次给药后30天内采取有效的避孕措施。

老年人和儿童在使用贝美替尼时需特别注意。老年人应根据医生的建议调整剂量，儿童患者的安全性和有效性尚未明确，需在医生的指导下谨慎使用。