




斯帕森坦(Sparsentan)在国内尚未上市。这种由Travere Therapeutics开发的新型口服双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂,虽然在美国等国家已经获得了批准,但目前在中国市场上仍然无法购买到。对于急需使用斯帕森坦的患者,了解其市场动态和购买渠道显得尤为重要。
斯帕森坦(Sparsentan)是一种创新的口服药物,主要用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病(primary IgA nephropathy)。该药物结合了内皮素A型(ETA)受体和血管紧张素II受体的拮抗作用,能够有效减轻肾小球的炎症和损伤。2023年2月17日,斯帕森坦获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准上市,显示出其在国际上的认可度。
尽管斯帕森坦在美国等国家已经上市,但在中国,该药物尚未获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准。这意味着国内患者目前无法通过正规渠道在国内医院和药店购买到斯帕森坦。这给许多急需该药物的患者带来了不便。
随着国际医药市场的不断发展,斯帕森坦在中国上市的可能性也在逐渐增加。Travere Therapeutics公司可能会在中国开展临床试验,以满足NMPA的要求。一旦这些试验取得成功,斯帕森坦有望在未来几年内进入中国市场,为广大患者带来新的治疗选择。
对于急需使用斯帕森坦的患者,可以通过以下几种海外购买渠道获取药物:
斯帕森坦的价格相对较高。根据海外市场的情况,常见的包装规格包括200mg 30片和400mg 30片,每盒的售价可能高达1万美元以上(受汇率波动影响)。对于经济条件有限的患者,可以考虑购买仿制药,其价格相对较低。
在使用斯帕森坦的过程中,患者需要注意以下几点:
除了正确使用斯帕森坦外,患者在日常生活中也应做好以下几点:
希望上述信息能帮助患者更好地了解斯帕森坦在中国的上市进展及其购买渠道和注意事项。在等待药物正式上市的同时,患者可以通过合理的治疗和生活方式改善病情,提高生活质量。
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