




维罗非尼(Zelboraf)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗经FDA批准的测试检测确认为BRAF V600E突变的不可切除的或转移性黑色素瘤以及非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Erdheim-Chester病)。本文将详细介绍维罗非尼的说明书、医保政策、价格、疗效及副作用。
维罗非尼(Zelboraf)的通用名称为Vemurafenib,主要成分也是Vemurafenib。该药物由瑞士罗氏制药研发,2011年8月获得美国FDA批准,2017年7月29日在中国上市。目前,维罗非尼已进入中国医保,市面上没有仿制药。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药。
维罗非尼适用于治疗经FDA批准的测试检测确认为BRAF V600E突变的不可切除的或转移性黑色素瘤以及非朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Erdheim-Chester病)。推荐剂量为960mg口服,每日两次(相当于一天总量1920mg),两次服药时间间隔约12小时,可伴或不伴进食。如果漏服一剂计划的药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日两次的给药方案。不应同时服用两剂药物。如果服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。
维罗非尼通过抑制BRAF激酶活性,阻断肿瘤细胞的信号传导通路,从而抑制肿瘤生长。多项临床试验表明,维罗非尼对BRAF V600E突变的黑色素瘤患者具有显著的疗效,能够显著延长患者的生存期并提高生活质量。
价格方面,瑞士罗氏制药生产的维罗非尼每盒(含240mg片剂共56片)参考价格约为633美元。土耳其版的价格为每盒370美元。患者在购买时应注意药品的真伪和生产日期,避免购买假药或劣药。
维罗非尼常见的不良反应包括关节痛、皮疹、脱发、疲劳、光敏反应、恶心、瘙痒和皮肤乳头状瘤等。其中,皮肤及皮下组织类疾病较为常见,如皮疹、光敏反应、脱发、瘙痒等。在使用维罗非尼期间,患者应定期进行皮肤检查,以便及时发现并处理相关问题。
维罗非尼与其他药物可能存在相互作用,特别是与CYP3A4抑制剂和诱导剂。CYP3A4抑制剂(如酮康唑、克拉霉素等)可能会增加维罗非尼的血药浓度,而CYP3A4诱导剂(如利福平、圣约翰草等)可能会降低其血药浓度。因此,在使用维罗非尼时,应避免同时使用这些药物。如有必要,应在医生指导下调整剂量。
在使用维罗非尼期间,患者应注意以下几点:
通过合理使用和管理,维罗非尼能够为患者带来显著的治疗效果,同时尽量减少不良反应的发生。
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