




AmBisome是一种由吉利德科学公司研发的抗真菌药物,其主要成分是两性霉素B脂质体。这种药物通过独特的脂质体技术,将两性霉素B包裹在双层脂质体内,从而提高药物的安全性和有效性。AmBisome最初于1990年在欧洲上市,随后于1997年在美国上市。它被广泛用于治疗严重的、危及生命的真菌感染,包括利什曼病和某些形式的脑膜炎感染,尤其是HIV患者中的脑膜炎感染。
AmBisome的主要成分是两性霉素B,这是一种从结节链霉菌(Streptomyces nodosus)中提取的大环多烯抗真菌抗生素。两性霉素B通过与真菌细胞膜上的固醇结合,导致细胞膜通透性改变,从而使真菌细胞内的物质外泄,最终导致细胞死亡。由于其强大的抗真菌活性,AmBisome在临床上被广泛应用于治疗各种严重的真菌感染。
AmBisome主要用于治疗严重的、危及生命的真菌感染,包括但不限于以下几种:
AmBisome在临床上的应用非常广泛,尤其是在治疗那些传统抗真菌药物难以控制的严重真菌感染时。它的脂质体技术不仅提高了药物的靶向性,还减少了对正常组织的毒性,使其成为治疗复杂真菌感染的首选药物之一。
AmBisome通常通过静脉输注给药,建议在约120分钟内使用受控输注设备进行输注。在线过滤器可用于AmBisome的静脉输液,但过滤器的平均孔径不应小于1.0微米。具体的剂量应根据患者的体重、感染类型和严重程度由医生决定。
虽然AmBisome相比传统两性霉素B制剂的副作用较少,但仍有可能出现一些不良反应,如发热、寒战、恶心、呕吐、低血压和肾功能损害等。如果患者在用药过程中出现上述症状,应及时告知医生,并根据医生的建议调整治疗方案。
在接受AmBisome治疗期间,患者应注意以下几点:
AmBisome作为一种高效的抗真菌药物,在治疗严重真菌感染方面表现出色。患者在使用过程中应密切关注自身的身体状况,及时与医生沟通,以确保治疗效果和安全性。
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