波奇替尼(Poziotinib)的中文说明书
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发布日期:2025-03-12

波奇替尼(Poziotinib)是一种新型的靶向治疗药物,用于治疗不同类型的癌症,包括非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌和胃癌。波奇替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以靶向性地抑制多种癌症细胞中的激酶活性,从而阻止肿瘤的生长和扩散。

波奇替尼(Poziotinib)的基本信息

药物概述

波奇替尼(Poziotinib)是由美国Spectrum公司研发的一种新型口服癌细胞抑制剂。它能够有效抑制EGFR、HER2和HER4的信号传递,并对HER2基因20外显子插入突变表现出良好的抑制效果。波奇替尼通过阻断这些信号通路,减少癌细胞的增殖和生存能力。

药物规格与价格

波奇替尼的规格为8mg x 56片/瓶,参考价格约为888美元一盒。目前,波奇替尼尚未在中国上市,也未进入中国医保,市面上没有仿制药。患者可以通过正规的医疗服务机构或跨境电商平台获得该药,购买时务必仔细甄别药品真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。

适应症

波奇替尼主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)、乳腺癌和胃癌。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR L858R/T790M双突变细胞,波奇替尼表现出很强的抑制作用。这种药物通过靶向特定的基因突变,为患者提供了新的治疗选择。

用药注意事项与日常注意事项

用法用量

波奇替尼的标准给药方案是每天16mg一次(约等于17mg Poziotinib盐酸盐)。最大耐受剂量是每天24mg一次,服用两周停一周,或每天18mg一次,连续服用。患者在使用波奇替尼时,应严格按照医生的指导进行,不可自行调整剂量或停药。

存储条件

波奇替尼应存放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。药物的有效期为36个月,过期的药物不得使用。

不良反应与监测

波奇替尼可能会引起一些不良反应,常见的包括皮疹、腹泻、恶心、呕吐、食欲下降等。严重的不良反应可能包括间质性肺炎、肝功能异常等。患者在使用波奇替尼期间,应定期监测肝功能和肺部状况,一旦出现严重不良反应,应立即停药并就医。

药物相互作用

波奇替尼可能与其他药物发生相互作用,特别是那些影响肝脏代谢的药物。患者在使用波奇替尼时,应告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。医生会根据具体情况调整治疗方案,避免潜在的药物相互作用。

波奇替尼作为一种新型靶向治疗药物,为多种癌症患者提供了新的治疗选择。患者在使用过程中,应严格遵循医嘱,注意药物的正确使用和储存,定期监测身体状况,以确保治疗的安全性和有效性。

免责声明 : 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表药队长立场,亦不代表药队长支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料 : https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm
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