




图卡替尼(妥卡替尼)是一种用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的小分子口服酪氨酸激酶抑制剂。这种药物自2020年在美国获得FDA批准以来,已经在多个海外市场上市。然而,对于中国患者来说,图卡替尼尚未在国内正式上市,这给需要该药物的患者带来了一定的困扰。本文将详细探讨图卡替尼的上市情况及购买途径。
图卡替尼由Seattle Genetics公司研发,于2020年4月17日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。此后,该药物陆续在瑞士等国家和地区上市。然而,截至2025年3月,图卡替尼尚未在中国大陆地区上市。这意味着国内患者无法通过正规渠道购买到这一创新药物。
对于需要图卡替尼的中国患者,可以通过以下几种方式获取药物:
无论选择哪种方式,患者在购买图卡替尼时都应仔细甄别药品的真伪和生产日期,避免购买到假药或劣药。
图卡替尼在海外市场上有原研药和仿制药两种版本。原研药的价格较高,大约为每月3,000至4,000美元。仿制药的价格相对较低,约为每月1,000至2,000美元。患者在选择药物时应咨询医生或药师的建议,根据自身情况选择合适的药物。
在开始使用图卡替尼之前,患者应进行全面的身体检查,特别是肝功能和肾功能的评估。这是因为图卡替尼可能会对肝脏和肾脏产生一定的影响。患者应在医生的指导下进行用药,并定期进行相关检查以监测药物的效果和副作用。
在用药期间,患者应密切关注身体的反应,如有任何不适应及时告知医生。常见的副作用包括腹泻、恶心、疲劳等。严重的副作用可能包括肝功能异常、心功能障碍等。如果出现严重的副作用,患者应立即停药并就医。
为了更好地应对图卡替尼的副作用,患者在日常生活中应注意以下几点:
通过上述措施,患者可以在用药期间更好地管理自己的健康状况,提高生活质量。
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