




奥拉帕利是一种重要的PARP抑制剂,自上市以来,为多种癌症患者带来了希望。本文将详细介绍奥拉帕利的上市时间及其价格变化,帮助患者更好地了解这一药物。
奥拉帕利(Olaparib)是由英国KuDOS制药公司开发的,后被阿斯利康收购。该药物的原研名为Lynparza,目前由阿斯利康和默沙东联合开发和销售。奥拉帕利在全球范围内的首次获批上市发生在2014年,当时美国食品药品监督管理局(FDA)批准了该药物用于治疗携带BRCA突变的晚期卵巢癌患者。
2017年12月1日,奥拉帕利在中国递交的上市申请正式获得中国国家药品监督管理局(CDE)承办受理。这一时间点距离其首次获得FDA批准刚好过去了3年。2018年8月,中国药监局正式批准奥拉帕利上市,商品名为利普卓,用于治疗携带BRCA突变的晚期卵巢癌患者。
奥拉帕利在全球范围内逐步获得批准,除了美国和中国,还在欧洲、日本等多个国家和地区上市。例如,2014年,欧洲药品管理局(EMA)也批准了奥拉帕利用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌患者。
奥拉帕利在中国上市后的价格相对较高,但已被纳入国家医保目录,为患者提供了经济上的支持。目前,国内患者购买的奥拉帕利通常为进口原研药,每盒规格为150mg*56片,售价大约在四五千元人民币。医保的报销成为患者减轻经济负担的重要途径。
以美国市场为例,奥拉帕利的价格非常高,一盒的价格可能在几千美元甚至更高。然而,随着时间的推移和更多竞争对手的进入,这些价格有可能发生变化。同时,各国政府和保险公司也在努力争取更多的价格优惠,以便患者能够更好地负担得起这种药物。
除了原研药之外,一些国家已经开始生产奥拉帕利的仿制药。例如,印度版奥拉帕利(50mg*112胶囊)的价格相对较低,每盒价格在3500元左右。这为部分患者提供了更为经济的选择。
奥拉帕利的推荐剂量为每次两粒(300mg),每日两次,餐前或餐后均可服用。患者应严格按照医生的指导进行用药,不得随意增减剂量或停药。如果错过了一次服药,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的一次,继续按常规时间服用。
奥拉帕利可能会引起一些常见的副作用,如恶心、呕吐、疲劳、贫血等。患者在用药期间应定期进行血液检查,以监测血液指标的变化。如果出现严重的副作用,如呼吸困难、胸痛、严重皮疹等,应立即就医。
在服用奥拉帕利期间,患者应注意饮食健康,避免摄入过多油腻食物,多吃新鲜蔬菜和水果。保持良好的生活习惯,如适量运动、充足睡眠等,有助于提高身体的整体抵抗力。此外,患者应避免接触有害物质,如烟草、酒精等,以减少对身体的不良影响。
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