
考比替尼(Cobimetinib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF V600E/K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。本文将详细介绍考比替尼的适应症、用法用量、副作用以及注意事项,帮助患者更好地了解和使用这种药物。
考比替尼与维莫非尼联合使用,适用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。此外,考比替尼也可作为单药用于治疗组织细胞肿瘤。在开始治疗前,需通过FDA批准的检测方法确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。
考比替尼的推荐剂量为60mg(3片20mg),每天口服一次,每28天为一个周期,在每个周期的前21天服用,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。考比替尼可以与食物同服或不同服。如果漏服一剂或服药后出现呕吐,应按照用药计划在预期时间继续服用下一剂药物。
与CYP3A抑制剂联合用药时,应调整考比替尼的剂量。例如,与中效CYP3A抑制剂联合应用时,应将考比替尼剂量从60mg减至20mg。停用中效CYP3A抑制剂后,恢复原剂量60mg。若患者已减少剂量(每天40或20mg),应避免使用强效或中效CYP3A抑制剂,改用替代品。
考比替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤的常见不良反应包括腹泻、光敏反应、恶心、发热和呕吐。最常见的3-4级实验室异常包括谷氨酰转移酶(GGT)升高、肌酸磷酸激酶(CPK)升高、低磷血症、谷丙转氨酶(ALT)升高、淋巴细胞减少、谷草转氨酶(AST)升高、碱性磷酸酶升高、低钠血症。
考比替尼可能导致严重的心肌病、出血、浆液性视网膜病变、视网膜静脉闭塞、肝毒性、横纹肌溶解和严重的光敏反应。心肌病患者应在开始治疗前、开始治疗后1个月以及此后每3个月评估射血分数。出血事件发生时,应根据严重程度暂停或减少剂量。浆液性视网膜病变和视网膜静脉闭塞患者应定期进行眼科评估。肝毒性和横纹肌溶解患者应定期监测相关指标,并根据情况调整治疗方案。
孕妇服用考比替尼可能会对胎儿造成伤害,建议具有生育能力的女性在治疗期间以及最后一次服用考比替尼后的2周内采取有效的避孕措施。哺乳期女性在使用考比替尼治疗期间和最后一次给药后2周内不应进行母乳喂养。考比替尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。轻度、中度或重度肝损伤患者不需要调整剂量,轻中度肾功能损伤患者也不需要调整剂量。
考比替尼的价格约为1228美元一盒,规格为20mg*63片。患者应通过正规医疗服务机构购买药品,注意甄别药品真伪,避免购买假药劣药。此外,患者在使用考比替尼期间应密切关注自身身体状况,及时与医生沟通任何不适症状,以便调整治疗方案。
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