




他替瑞林(taltirelin)是由日本sawai药厂生产的药物,主要用于治疗脊髓小脑变性症中的共济失调症状。本文将详细介绍他替瑞林的适应症和副作用,以及使用过程中的一些注意事项。
脊髓小脑变性症是一种神经系统遗传性疾病,其主要特征是运动协调障碍。患者可能会表现出姿势不稳、动作笨拙、步态异常等症状,严重影响生活质量。他替瑞林作为一种合成的促甲状腺素释放激素类似物,能够改善这些症状,提高患者的运动能力。
通常成人每次5毫克,每日2次(早晚)饭后口服。根据患者的年龄、症状等情况,医生可能会适当调整剂量。例如,对于肾功能障碍的患者,需要特别注意药物的剂量和频率,因为肾功能障碍会导致药物在体内的代谢减慢,从而增加药物浓度。
他替瑞林适用于有脊髓小脑变性症共济失调的患者。在使用前,医生会详细询问患者的病史,并进行全面的身体检查,以确保药物的安全性和有效性。此外,对于内分泌异常者,建议在治疗过程中观察临床症状,必要时测量血中激素浓度(如促甲状腺激素、催乳素等)。
使用他替瑞林的过程中,患者可能会出现一些常见的副作用,如痉挛(发生率不到1%)。此外,恶性综合征也是需要注意的严重副作用之一,其表现包括发热、缄默、肌张力高、无力、心动过速、血压波动等症状。一旦发现这些症状,应立即停药,并采取身体降温、补充水分等适当措施。
恶性综合征的发生不仅会引起上述症状,还可能导致白细胞增加和血清肌酸激酶上升,同时伴有肌红蛋白尿、肾功能下降。此外,患者还可能出现肝功能损害和黄疸(均小于1%),表现为天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶、血清碱性磷酸酶、血清乳酸脱氢酶、γ-谷氨酰转移酶升高等指标异常。
对于孕妇或可能已经怀孕的女性,只有在治疗的益处大于风险时才能使用他替瑞林。哺乳期女性应避免哺乳,因为动物实验(大鼠)中发现药物可以转移到乳汁中。儿童患者方面,目前尚未进行以儿童为对象的临床试验,因此不推荐用于儿童。老年人由于肾功能下降,需要特别注意剂量调整,以免药物在体内积累过多。
他替瑞林应远离阳光直射,光照可能会对药物的稳定性产生不利影响。选择一个避光的地方存放药物,或使用不透明的容器保护药物免受光的影响。
他替瑞林应室温保存,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。
选择干燥、通风良好的地方存放他替瑞林,防止药物受潮。湿度的变化也可能对他替瑞林的稳定性产生负面影响。储存时,尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
他替瑞林应放在原装容器中,密封保存。不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师,获取进一步的指导。
PTP包装的他替瑞林片应从PTP薄片中取出并指导服用。如果误食PTP片,坚硬的锐角部可能刺入食道粘膜,引起穿孔,并发纵隔窦炎等严重并发症。因此,务必严格按照医生的指导服用药物。
患者在使用他替瑞林期间,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。如果出现任何不适症状,应及时就医。
保持良好的生活习惯,如适量运动、均衡饮食、充足睡眠,有助于提高药物的治疗效果。避免过度劳累和精神压力,减少诱发症状的风险。
严格按照医嘱使用药物,不要随意增减剂量或停药。如果有任何疑问,及时咨询医生或药师。定期复诊,以便医生根据病情调整治疗方案。
通过以上内容,我们可以更好地了解他替瑞林的适应症和副作用,以及在使用过程中应注意的事项,希望这些信息对患者和医护人员有所帮助。免费咨询电话
400-001-2811