瑞戈非尼是一种重要的靶向治疗药物，于2013年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗无法通过手术切除以及使用其他已上市药物治疗无效的晚期癌症患者。该药物的商品名称为Stivarga。瑞戈非尼在多种癌症治疗中表现出显著的疗效，特别是在结直肠癌和胃肠道间质瘤的治疗中。本文将详细介绍瑞戈非尼的商品名称、作用机制及其应用。

瑞戈非尼的商品名称

Stivarga

瑞戈非尼的商品名称为Stivarga。这一名称在全球范围内广泛使用，尤其是在美国和欧洲市场。Stivarga是由拜耳公司开发的，主要用于治疗晚期结直肠癌和胃肠道间质瘤。2013年2月25日，Stivarga获得美国FDA的批准，标志着其正式进入临床应用阶段。

国内市场的名称

在中国，瑞戈非尼同样被称为Stivarga。2017年3月24日，拜耳公司宣布瑞戈非尼获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。这一批准为中国的癌症患者带来了新的希望。

Stivarga作为一种高效的靶向治疗药物，在临床试验中表现出显著的疗效，延长了患者的生存期，并提高了生活质量。其独特的机制和广泛的适用范围使其成为晚期癌症治疗中的重要选择。

瑞戈非尼的作用机制

多激酶抑制剂

瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，能够靶向多种与肿瘤生长和血管生成相关的蛋白激酶。这些激酶包括但不限于VEGFR、PDGFR、FGFR、KIT和RET等。通过抑制这些激酶的活性，瑞戈非尼能够有效地阻断肿瘤的生长和扩散。

抑制血管生成

瑞戈非尼通过抑制VEGFR等与血管生成相关的激酶，减少了肿瘤新生血管的形成。这不仅减缓了肿瘤的生长速度，还降低了肿瘤的侵袭性和转移能力。此外，瑞戈非尼还能影响肿瘤微环境，进一步增强其抗肿瘤效果。

瑞戈非尼的多激酶抑制作用使其在多种癌症类型中表现出良好的疗效，特别是对于那些已经对传统化疗药物产生耐药性的患者，瑞戈非尼提供了一种新的治疗选择。

用药注意事项

剂量调整

瑞戈非尼的推荐起始剂量为160 mg，每日一次，连续服用3周，随后休息1周。然而，实际用药过程中，医生可能会根据患者的具体情况调整剂量。如果患者出现严重的副作用，如手足皮肤反应、高血压等，可能需要降低剂量或暂停用药。

副作用管理

瑞戈非尼常见的副作用包括腹泻、口腔疼痛、味觉变化、食欲不振、脱发、声音变化、体重减轻和肌肉僵硬等。其中，手足皮肤反应在亚裔人群中更为常见。患者在使用瑞戈非尼期间应密切监测这些副作用，并及时与医生沟通，以便采取相应的管理措施。

定期监测

患者在使用瑞戈非尼期间应定期进行血液检查，监测肝功能、肾功能和血压等指标。如果出现异常，应及时调整治疗方案。此外，患者应避免摄入可能影响药物代谢的食物和药物，如葡萄柚汁和某些抗生素。

通过合理用药和有效的副作用管理，瑞戈非尼能够更好地发挥其治疗效果，为患者带来更多的临床获益。