Gefitinib剂型

吉非替尼（Gefitinib），又称为易瑞沙（IRESSA），是一种重要的靶向治疗药物，主要用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。吉非替尼的剂型主要为片剂，这种剂型具有良好的稳定性和生物利用度，便于患者服用和管理。本文将详细介绍吉非替尼片剂的基本信息、药代动力学特点以及使用注意事项。

基本信息

药品名称

吉非替尼的中文名称为吉非替尼片，英文名称为Gefitinib，其他别称包括易瑞沙（IRESSA）。该药由瑞典阿斯利康公司研发，于2002年在日本首次上市，随后在全球多个国家和地区获得批准并广泛使用。

规格和价格

吉非替尼片的规格为250mg*30片。不同国家和地区的药品价格有所不同。例如，在中国，吉非替尼片已进入医保目录，患者可以通过三甲医院、正规药房或跨境电商平台购买。英国阿斯利康生产的吉非替尼片价格约为240美元一盒，而印度NATCO生产的仿制药价格则约为44美元一盒。

适应症

吉非替尼片主要用于治疗EGFR基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。这些敏感突变主要包括外显子19缺失和外显子21 L858R突变。吉非替尼通过抑制EGFR信号通路，阻断癌细胞的生长和分裂，从而达到治疗效果。

药代动力学特点

吸收

吉非替尼片口服给药后，其血浆峰浓度通常在给药后的3至7小时内达到。食物对吉非替尼的吸收影响不大，因此患者可以在餐前或餐后服用该药。这种稳定的吸收特性有助于患者在日常生活中更方便地管理用药。

分布和代谢

吉非替尼在体内的分布广泛，主要通过肝脏代谢。其主要代谢途径是通过CYP3A4酶系统进行代谢。因此，与CYP3A4抑制剂或诱导剂同时使用时，需要调整吉非替尼的剂量，以避免药物相互作用导致的不良反应。

排泄

吉非替尼及其代谢产物主要通过胆汁排泄，少部分通过尿液排泄。因此，肝功能不全的患者需要特别注意吉非替尼的剂量调整，以免药物在体内蓄积，增加不良反应的风险。

用药注意事项

存储条件

吉非替尼片应储存在阴凉、干燥、避光的环境中。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中，因为这可能导致药物的结构和药效发生变化。此外，选择干燥、通风良好的地方存放药物，防止药物受潮。湿度的变化也可能对吉非替尼片的稳定性产生负面影响。

用药安全

患者在使用吉非替尼片时，应严格遵循医生的指导，注意用法用量。避免与其他可能产生相互作用的药物同服，特别是在使用CYP3A4抑制剂或诱导剂时。定期监测肝功能和肺部状况，防范可能出现的严重不良反应。

特殊情况下的用药

在特定情况下，如出现发热、气促和咳嗽等症状并有加重趋势时，患者应及时停药并就医。如果确诊为间质性肺炎，则不应再使用吉非替尼。此外，孕妇和哺乳期妇女应谨慎使用吉非替尼，除非预期的益处大于潜在的风险。

结语

吉非替尼片作为一种重要的靶向治疗药物，对于EGFR基因具有敏感突变的非小细胞肺癌患者具有显著的治疗效果。了解其剂型特点、药代动力学特性和用药注意事项，有助于患者更好地管理和使用该药，提高治疗效果，减少不良反应的风险。