




色瑞替尼(Ceritinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,特别是在患者对克唑替尼(Crizotinib)耐药或不耐受的情况下。本文将详细介绍色瑞替尼的适应症和用法用量,并提供一些用药注意事项。
色瑞替尼主要用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。特别是那些在接受克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的患者。色瑞替尼通过抑制ALK激酶活性,阻止癌细胞的生长和扩散。
在使用色瑞替尼之前,必须通过准确且经过充分验证的检测方法进行ALK突变检测,以确认患者是否为ALK阳性。只有确诊为ALK阳性的NSCLC患者才能接受色瑞替尼的治疗。这一步骤非常重要,因为它有助于确保药物的有效性和安全性。
色瑞替尼于2014年获得美国FDA批准,并于2018年5月在中国上市。目前,该药物已被纳入中国医保,患者可以通过三甲医院、药房或正规医疗服务机构获取该药。色瑞替尼的上市为ALK阳性NSCLC患者提供了新的治疗选择。
色瑞替尼的推荐剂量为每日一次,每次450毫克,应在每天同一时间口服给药,并与食物同时服用。持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果患者忘记服药,且距下次服药时间间隔超过12小时,应补服漏服的剂量。若治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,而应继续服用下次计划剂量。
根据患者个体的安全性和耐受性情况,可能需要暂时中断使用色瑞替尼或下调剂量。如果下调剂量是因为未列于说明书的药物不良反应所致,应以150毫克的幅度逐渐减少日剂量。早期识别药物不良反应并及时采取支持性治疗措施非常重要。对于无法耐受每日随餐服用150毫克剂量的患者,应停用色瑞替尼。
在使用色瑞替尼期间,应避免联合使用强效CYP3A抑制剂。如果必须同时使用强效CYP3A抑制剂,则应将色瑞替尼的剂量减少约三分之一,取整至最接近的150毫克整数倍剂量。患者应密切监测安全情况。
色瑞替尼最常见的不良反应包括腹泻、恶心、转氨酶升高、呕吐、腹痛、疲劳、食欲减退和便秘。患者在使用过程中应定期监测肝功能和心脏功能,及时报告任何不适症状。
患者应避免进食葡萄柚和葡萄柚汁,因为这些食物会抑制肠壁CYP3A,可能增加色瑞替尼的生物利用度。此外,患者应保持良好的饮食习惯,多摄入高蛋白、高维生素的食物,保持充足的水分摄入。
色瑞替尼应储存在遮光、密封、干燥的地方,温度控制在不超过25摄氏度。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。储存时应选择干燥、通风良好的地方,防止药物受潮。
通过以上详细说明,希望患者能够更好地了解色瑞替尼的适应症和用法用量,并在使用过程中注意相关事项,确保治疗效果和安全性。
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