




氘可来昔替尼(Sotyktu)是一种用于治疗中重度斑块状银屑病的新型药物,自2022年获得美国FDA批准以来,受到了广泛关注。本文将详细介绍氘可来昔替尼的最新市场价格、规格和购买渠道,以及使用该药物时需要注意的一些事项。
市场上目前有多个版本的氘可来昔替尼,主要分为老挝卢修斯版和孟加拉Ziska药厂版。这些版本的规格均为6mg*30片,但价格有所不同。老挝卢修斯版的氘可来昔替尼每盒价格为42美元,而孟加拉Ziska药厂版的氘可来昔替尼每盒价格为76美元。这两个版本在价格上的差距主要是由于生产成本和市场定位的不同。
患者可以通过多种渠道购买氘可来昔替尼。在国内,患者可以在药房、医院或正规的医疗服务机构购买到该药物。此外,跨境电商平台也是获取该药物的一个重要途径。在购买过程中,患者应仔细甄别药品的真伪,注意药品的生产日期,避免购买到假药或劣药。建议选择信誉良好的商家,并保留购买凭证,以便在出现问题时及时维权。
氘可来昔替尼的常见规格为6mg*30片,剂型为片剂。该药物为粉色圆形双凸的薄膜包衣片,一面分两行印有“BMS 895 6mg”,除去包衣后显白色或类白色。患者在使用时应严格按照医嘱,不可压碎、切割或咀嚼片剂。
氘可来昔替尼适用于适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。其主要作用机制是通过抑制TYK2靶点,从而减少炎症反应。推荐剂量为6mg,每日一次,口服,可与或不与食物同服。在使用前,应评估患者是否存在活动性和潜伏性结核感染,并根据现行免疫接种指南完成免疫接种。
对于轻度、中度或重度肾损伤患者或接受透析的终末期肾病(ESRD)患者,不建议调整剂量。轻度(Child-Pugh A级)或中度(Child-Pugh B级)肝损伤患者也不建议调整剂量,但不建议重度肝损伤(Child-Pugh C级)患者使用氘可来昔替尼。在使用过程中,应定期监测肝功能和肺部状况,防范可能出现的严重不良反应。
在接受氘可来昔替尼治疗的患者中,有报道出现血管性水肿等超敏反应。如果患者出现具有临床意义的过敏反应,应采取适当的治疗并停用氘可来昔替尼。此外,TYK2抑制是否与Janus激酶(JAK)抑制的观察到的或潜在的不良反应有关尚不清楚。因此,氘可来昔替尼未被批准用于类风湿性关节炎(RA)的治疗。
氘可来昔替尼应储存在20℃至25℃的室温下,避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以免影响药效。选择干燥、通风良好的地方存放药物,防止药物受潮。药物应远离阳光直射,避免光照对其稳定性产生不利影响。药物应放在原装容器中,密封保存,不要将药物与其他药物混合或转移,避免污染和损坏。定期检查药物包装的完整性,如有损坏应立即联系医生或药剂师。氘可来昔替尼的有效期为24个月。
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