




特泊替尼(Tepotinib)是一种用于治疗成人非小细胞肺癌(NSCLC)的抗癌药物,尤其是针对那些具有间充质上皮转化(MET)外显子14跳跃性改变的患者。这种药物由德国默克公司(Merck KGaA)研发,并于2020年3月在日本首次获批上市。本文将详细介绍特泊替尼的作用机制、一个疗程的价格以及用药注意事项。
特泊替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),专门针对MET受体。MET受体在多种癌症中过度活跃,特别是非小细胞肺癌中的MET外显子14跳跃性改变。这种改变导致MET受体持续激活,促进癌细胞的生长和扩散。特泊替尼通过抑制MET受体的活性,阻断其下游信号通路,从而抑制癌细胞的增殖和迁移。
特泊替尼被广泛应用于治疗携带MET外显子14跳跃性改变的转移性非小细胞肺癌患者。在临床试验中,特泊替尼显示了显著的疗效。根据一项涉及130例患者的安全性分析,特泊替尼的耐受性良好,最常见的治疗相关不良反应包括周围水肿(53.8%)、恶心(23.8%)和腹泻(20.8%)。未见4/5级不良反应,8.5%的患者因不良反应永久停药。
特泊替尼于2020年3月在日本首次获批上市,随后在2021年2月3日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准。目前,该药物已在多个国家和地区上市,为许多非小细胞肺癌患者带来了新的希望。
特泊替尼的市场价格因不同版本而异。目前市场上主要有两个版本:老挝大熊制药生产的版本和美国默克生产的版本。根据最新数据,特泊替尼的一个疗程价格大约为85,379元人民币,但具体价格会因地区和销售渠道的不同而有所波动。建议患者在购买时咨询专业医疗机构或药店,获取最新的价格信息。
随着特泊替尼仿制药的问世,非小细胞肺癌患者将有更多的选择和更经济的治疗方案。仿制药的出现不仅降低了患者的经济负担,也为医疗行业的可持续发展做出了贡献。然而,患者在选择仿制药时应确保药品的质量和安全性,最好在医生的指导下进行。
特泊替尼的标准推荐剂量为每日一次,每次500毫克。患者应遵循医生的指导,按时按量服用药物。如果错过了一次服药,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,继续按常规时间服药。切勿为了弥补漏服的剂量而加倍服用。
特泊替尼最常见的副作用包括周围水肿、恶心、腹泻和血液中白蛋白水平低。这些副作用通常在治疗初期出现,并可能随着时间的推移逐渐减轻。患者应密切观察身体状况,如出现严重不适,应及时联系医生。医生可能会根据具体情况调整剂量或提供相应的对症治疗。
在服用特泊替尼期间,患者应注意以下几点:
特泊替尼作为一种高效的MET抑制剂,为非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。了解药物的作用机制、价格和用药注意事项,有助于患者更好地管理疾病,提高生活质量。
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