特泊替尼（盐酸替泊替尼）自2023年在中国获批上市以来，迅速成为治疗携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的重要药物。2024年，随着市场的逐渐稳定，特泊替尼的价格也成为患者关注的焦点。本文将详细介绍特泊替尼2024年的正版价格及其相关的信息。

特泊替尼2024年正版价格

国内市场价格

根据最新的市场信息，特泊替尼在中国的市场价格目前约为三万多元人民币。这一价格虽然较高，但在国际市场上仍然属于合理范围。需要注意的是，价格可能会因地区、医院和销售渠道的不同而有所波动。因此，患者在购买时应尽量选择正规渠道，以保证药品的质量和安全性。

海外市场价格

在海外市场，特泊替尼的价格相对较高。以225mg*30片的规格为例，原研药的价格在1000美元左右。不同国家和地区的定价可能会有所不同，患者在考虑海外购买时应充分了解当地的政策和法规，以避免不必要的法律风险。

医保政策

截至2024年，特泊替尼尚未纳入我国医保目录。这意味着患者需要自费购买该药物，经济负担相对较重。然而，随着特泊替尼在临床上的广泛应用和良好的治疗效果，未来有望被纳入医保报销范围，减轻患者的经济压力。

特泊替尼的基本信息

药物研发背景

特泊替尼由德国默克公司（Merck KGaA）研发，是全球首个获批的高选择性 MET 抑制剂。作为一种口服药物，特泊替尼能够强效且高度选择性地抑制由 MET 基因改变引起的致癌信号，从而改善携带这些特定 MET 改变的侵袭性肿瘤患者的治疗预后。

适应症

特泊替尼主要适用于 MET 基因外显子 14 跳跃突变阳性不可切除进展和复发的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这种特定的基因突变导致 MET 蛋白的功能异常，进而促进肿瘤的生长和扩散。特泊替尼通过抑制 MET 蛋白的功能，有效控制肿瘤的发展，延长患者的生存期。

主要成分和剂型

特泊替尼的主要成分为 Tepotinib，剂型为片剂，规格为225mg，白色粉红色，椭圆形，双凸面覆膜片，一侧有“M”浮雕。患者需按照医嘱每日口服一次，每次450mg，与食物一起服用，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

用药注意事项

特殊人群用药

对于孕妇及哺乳期妇女，建议在开始特泊替尼治疗前接受妊娠试验检查。有生育能力的女性应在治疗期间和末次给药后至少1周内采取有效的避孕措施。使用全身作用激素避孕药的女性应在本品治疗期间和末次给药后至少1周内加用一种屏障避孕法。有生育能力女性伴侣的男性患者也应在特泊替尼治疗期间和末次给药后至少1周内使用屏障避孕法。

老年人群用药

在 VISION 研究中，313例 METex14 跳跃突变的患者接受了 450 mg 特泊替尼每日一次治疗，其中 79% 的患者年龄在 65 岁或以上，8% 的患者年龄在 85 岁或以上。在 65 岁或以上患者与较年轻患者之间未观察到具有临床意义的安全性或有效性差异。因此，老年患者可以按照常规剂量使用特泊替尼。

药物相互作用

特泊替尼与 CYP3A 抑制剂（如伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑等）和 CYP3A 诱导剂（如利福平、利福喷丁、苯妥因、卡马西平等）同时使用时，可能会增加不良反应的发生几率和严重程度，或降低特泊替尼的疗效。因此，患者在使用特泊替尼期间应避免与这些药物同时使用。

特泊替尼作为一种重要的抗癌药物，其在治疗 MET 基因外显子 14 跳跃突变阳性非小细胞肺癌方面表现出显著的效果。尽管2024年的市场价格较高，但随着市场的进一步发展和医保政策的调整，未来患者将享受到更合理的购药价格和更好的治疗体验。