




考比替尼(Cobimetinib)是一种针对BRAF V600E/K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的靶向治疗药物。该药物由瑞士罗氏公司生产,主要通过抑制MEK1和MEK2蛋白激酶的活性,阻断细胞增殖和生存信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。2025年,考比替尼的市场价格约为1228美元一盒,规格为20mg*63片。
考比替尼目前尚未在中国上市,也未进入中国医保目录,市面上没有仿制药。因此,患者只能通过正规的海外医疗服务机构进行购买。2025年,考比替尼的市场价格约为1228美元一盒,规格为20mg*63片。这一价格与前几年相比相对稳定,但由于国际药品市场的波动,具体价格可能会有所变化。
为了保证药品的质量和安全性,建议患者通过正规的医疗服务机构进行购买。这些机构通常会有专业的医疗团队提供咨询服务,帮助患者了解药物的适应症、用法用量以及可能的不良反应。同时,正规渠道能够提供详细的药品说明书和生产日期,避免患者购买到假药或劣药。
在购买考比替尼时,患者可以选择多种支付方式,包括信用卡、借记卡或电汇。一些医疗服务机构还提供分期付款选项,以减轻患者的经济负担。建议患者在购买前详细了解各种支付方式的具体流程和费用,以便做出合适的选择。
考比替尼可能导致新的皮肤和非皮肤原发性恶性肿瘤。在开始治疗前,患者应进行全面的皮肤病学评估,并在治疗期间每两个月进行一次评估。如果发现可疑皮损,应及时通过切除和皮肤病理评估进行处理。与维莫非尼联合使用时,应在停用考比替尼后的6个月内继续进行皮肤病学监测。
使用考比替尼可能导致出血,包括严重的出血事件。患者应密切关注是否有出血迹象,如牙龈出血、鼻衄、血尿等。如果出现3级出血事件,应立即停用考比替尼。如果在4周内症状改善至0级或1级,可以考虑以较低剂量恢复用药;若4级出血事件或3级出血事件未见好转,则应永久停用考比替尼。
考比替尼可能导致心肌病,尤其是在基线射血分数(LVEF)低于正常值下限的患者中。在开始治疗前,患者应进行心脏功能评估,包括测量射血分数。治疗期间,应在开始用药后1个月以及此后每3个月评估一次射血分数。如果出现左心室功能障碍事件,应通过暂停用药、减少剂量或停止治疗进行处理。
考比替尼可引起严重的皮疹和其他皮肤反应。患者应定期进行皮肤检查,如有严重皮肤反应,应及时就医。根据反应的严重程度,医生可能会建议暂停用药、减少剂量或停用考比替尼。建议患者在治疗期间注意个人卫生,保持皮肤清洁干燥,避免使用刺激性强的护肤品。
总的来说,考比替尼是一种有效的靶向治疗药物,但患者在使用过程中需要注意多种潜在的风险和副作用。通过正规渠道购买药品并遵循医生的指导,可以最大限度地发挥药物的治疗效果,减少不良反应的发生。
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