




鲁卡帕尼(Rucaparib)是一种PARP抑制剂,用于治疗既往接受过二线治疗药物失败的BRCA突变晚期卵巢癌成年患者。该药物通过阻止PARP酶的活性,干扰DNA修复机制,从而导致癌细胞死亡。鲁卡帕尼不仅在临床试验中显示出显著的疗效,还因其便捷的口服给药方式而受到患者的欢迎。
鲁卡帕尼主要用于治疗BRCA突变的晚期卵巢癌。这类癌症患者通常已经接受过其他治疗方法,但效果不佳。鲁卡帕尼通过抑制PARP酶,阻止癌细胞修复DNA损伤,进而导致癌细胞凋亡。这种靶向治疗方式提高了治疗的精准性和有效性。
鲁卡帕尼的推荐剂量为每次600毫克,每日两次,可以与食物同服或空腹服用。患者应严格按照医生的指导进行用药,不得随意增减剂量或停药。鲁卡帕尼的治疗周期较长,患者需要持续服用直到疾病进展或出现无法耐受的副作用。
PARP(聚ADP核糖聚合酶)是一种在DNA修复过程中起关键作用的酶。鲁卡帕尼通过抑制PARP酶的活性,使癌细胞无法有效修复DNA损伤,从而导致细胞死亡。由于BRCA突变的癌细胞本身在DNA修复方面存在缺陷,因此鲁卡帕尼的效果尤为显著。
鲁卡帕尼的疗效已经在多个临床试验中得到验证。一项III期临床试验显示,接受鲁卡帕尼治疗的患者无进展生存期显著延长,且生活质量有所提高。这使得鲁卡帕尼成为晚期卵巢癌治疗的重要选择之一。
在使用鲁卡帕尼期间,患者应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。某些药物可能与鲁卡帕尼发生相互作用,影响药效或增加副作用的风险。特别是CYP2C9底物(如华法林),可能需要调整剂量或增加监测频率。
对于肝功能受损的患者,应在医生指导下调整鲁卡帕尼的剂量。肝功能不全可能会影响药物代谢,增加副作用的风险。此外,孕妇和哺乳期妇女应避免使用鲁卡帕尼,因为该药物可能对胎儿或新生儿造成伤害。生育年龄的女性在治疗期间应采取有效的避孕措施。
鲁卡帕尼的常见副作用包括疲劳、恶心、呕吐、消化不良、食欲减少、味觉改变、贫血和血小板减少等。大多数副作用可以通过调整剂量或对症治疗来管理。如果出现严重的副作用,如持续性恶心、严重贫血或血小板减少,应立即联系医生。
鲁卡帕尼的存储条件也非常重要。药物应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中,允许的温度偏差为15°C至30°C(59°F至86°F)。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,以防药物结构和药效发生变化。此外,鲁卡帕尼应存放在干燥、通风良好的地方,避免受潮,并远离阳光直射。
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