




Elacestrant是一种新型的选择性雌激素受体降解剂(SERD),主要适用于治疗雌激素受体(ER)阳性的乳腺癌患者。这种药物通过与雌激素受体结合,阻断雌激素的作用,从而减缓肿瘤的生长和发展。Elacestrant在临床试验中显示出良好的疗效和安全性,尤其对于那些已经接受过内分泌治疗但疾病仍进展的患者来说,是一个重要的治疗选择。
Elacestrant的主要作用机制是通过与雌激素受体(ER)结合,导致受体的降解,从而减少雌激素对癌细胞的刺激。这种作用方式使得Elacestrant能够有效地抑制ER阳性的乳腺癌细胞的生长和增殖。与传统的内分泌治疗药物相比,Elacestrant具有更高的选择性和更少的副作用。
Elacestrant主要用于治疗绝经后女性或成年男性,患有ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌,并且在至少一种内分泌治疗后疾病进展的患者。这种药物特别适用于那些对传统内分泌治疗反应不佳的患者。
通过阻断雌激素的作用,Elacestrant能够显著延缓疾病的进展,提高患者的生存质量和生存期。
在使用Elacestrant时,医生会根据患者的具体情况调整剂量。例如,对于中度肝功能损害(Child-Pugh B级)的患者,建议将剂量降至258mg,每日一次。严重肝功能损害(Child-Pugh C级)的患者应避免使用Elacestrant。此外,患者在开始用药前和用药期间应定期监测血脂水平,因为Elacestrant可能导致高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
Elacestrant与某些药物合用时可能产生相互作用,特别是与CYP3A4诱导剂和抑制剂同时使用时。因此,患者在使用Elacestrant期间应避免与强或中度CYP3A4诱导剂和抑制剂同时使用。同时,艾拉司群是一种BCRP抑制剂,与BCRP底物同时使用会增加BCRP底物的血浆浓度,这可能会增加与BCRP底物相关的不良反应。
医生会在开具处方时详细告知患者可能的药物相互作用,以确保治疗的安全性和有效性。
Elacestrant应储存在20℃至25℃的环境中,允许温度在15℃至30℃之间波动。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,冷冻可能导致药物的结构和药效发生变化,影响其治疗效果。此外,应将药物放在原装容器中,密封保存,避免与其他药物混合或转移,以防污染和损坏。
药物应放在干燥、通风良好的地方,防止受潮,湿度的变化也可能对药物的稳定性产生负面影响。储存时,要尽量避免在潮湿和干燥的环境中切换,保持产品的质量。
患者应在医生的指导下确定最佳的服用时间。通常,Elacestrant建议在每天同一时间服用,以维持稳定的血药浓度。患者可以在饭前或饭后服用,但最好是在高脂肪餐后服用,因为这可以提高药物的吸收率。
患者应严格遵循医嘱,按时按量服用药物,不可随意增减剂量或停药。如果有任何不适或疑问,应及时咨询医生。
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